摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[N,N-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-yl]((tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)gold(I) | 1416083-42-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[N,N-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-yl]((tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)gold(I)
英文别名
[Au(IPr)C12H19OSi]
[N,N-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-yl]((tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)gold(I)化学式
CAS
1416083-42-5
化学式
C39H55AuN2OSi
mdl
——
分子量
792.931
InChiKey
SNSQQCNXKKBWGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.22
  • 重原子数:
    44.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    15.71
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物4-(叔丁基二甲基硅氧基)苯基硼酸 在 potassium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.25h, 以89%的产率得到[N,N-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-yl]((tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)gold(I)
    参考文献:
    名称:
    金属氢氧化物配合物在过渡金属介导的过渡金属化反应中的作用:以金为例
    摘要:
    在金化学中,观察到金属中心的氢氧化物功能与硼酸反应时可作为强效的金属过渡基团促成剂,从而导致金-芳基键的快速形成。
    DOI:
    10.1002/adsc.201200233
点击查看最新优质反应信息