4,5,6,7-tetrahydro-benzo[d]isoxazole-3-carbonyl chloride | 49783-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrahydro-benzo[d]isoxazole-3-carbonyl chloride
• 英文别名: 4,5,6,7-Tetrahydro-1,2-benzoxazole-3-carbonyl chloride
• CAS: 49783-83-7
• 化学式: C₈H₈ClNO₂
• 分子量: 185.61
• InChiKey: CTNAJZGRZIZYQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-tetrahydro-benzo[d]isoxazole-3-carbonyl chloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 丁酮 为溶剂， 生成 4,5,6,7-tetrahydro-benzo[d]isoxazole-3-carboxylic acid 4-(cyclohexylcarbamoyl-sulfamoyl)-phenethylamide
  参考文献：
  名称：

  Pluempe; Horstmann; Puls, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1974, vol. 24, # 0, p. 363 - 374

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]isoxazole-3-carboxylic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,5,6,7-tetrahydro-benzo[d]isoxazole-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  作为黑色素生成抑制剂的 4,5,6,7-四氢苯并[d]异恶唑衍生物的合成和生物评价

  摘要：

  黑色素是皮肤颜色的主要成分，通过称为黑色素生成的生理过程在黑色素细胞的黑色素体中合成，然后转移到邻近的角质形成细胞。黑色素吸收高能紫外线辐射并将其转化为热能。通过这种方式，黑色素对紫外线引起的 DNA 损伤起到保护作用。然而，异常的皮肤色素沉着是一个主要的皮肤病学问题。黑色素的异常产生会导致色素减退或色素沉着过度，例如白斑、黄褐斑、老年斑和雀斑。此外，据报道，在黑色素瘤和帕金森病中观察到黑色素生成的改变。尽管已经发现了包括黑皮质素 1 受体 (MC1R)、小眼症相关转录因子 (MITF) 和酪氨酸酶在内的关键因子，黑素生成的分子机制尚不完全清楚。用于黑素生成的有效化学调节剂可能是阐明复杂机制的有用工具。特别是，对色素异常的调节越来越引起人们的兴趣，并且整个亚洲都需要更多治疗色素沉着过度的选择。这种需求导致发现了多种天然或合成化学物质来调节黑色素的生物合成（图 1）。大多数报道的黑素生成抑制

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.2.666