5-Methoxy-2,3-dihydrobenzothiophene | 183997-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-Methoxy-2,3-dihydrobenzothiophene
• 英文别名: 5-Methoxy-2,3-dihydro-1-benzothiophene
• CAS: 183997-18-4
• 化学式: C₉H₁₀OS
• 分子量: 166.244
• InChiKey: JUOYMGOSJPWPJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.5±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methoxy-2,3-dihydrobenzothiophene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以81%的产率得到5-Methoxy-2,3-dihydro-1-benzothiophene 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Development of Novel Reactions Using Hypervalent Iodine(III) Reagents: Total Synthesis of Sulfur-Containing Pyrroloiminoquinone Marine Product, (±)-Makaluvamine F

  摘要：

  已开发出新型高效的酚醚分子内亲核取代反应，利用活化的高价碘物种，并描述了其在强细胞毒性化合物makaluvamine F（1）的全合成中的应用，makaluvamine F是含硫的吡咯啉酮海洋产品的一员。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3462
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-甲氧基苯基)乙醇 在 咪唑 、 三氟化硼乙醚 、 碘 、 sodium 、 三苯基膦 、 甲胺 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-Methoxy-2,3-dihydrobenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  Development of Novel Reactions Using Hypervalent Iodine(III) Reagents: Total Synthesis of Sulfur-Containing Pyrroloiminoquinone Marine Product, (±)-Makaluvamine F

  摘要：

  已开发出新型高效的酚醚分子内亲核取代反应，利用活化的高价碘物种，并描述了其在强细胞毒性化合物makaluvamine F（1）的全合成中的应用，makaluvamine F是含硫的吡咯啉酮海洋产品的一员。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3462

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS, USES AND METHODS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, LEURS UTILISATIONS ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：FRONTHERA U S PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2018031680A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The present disclosure relates to novel compounds HIF-2α inhibitors and pharmaceutical compositions thereof which may be useful in the treatment and/or prevention of various conditions. The present disclosure also provides methods of preparing such HIF-2α inhibitors and compositions, and methods of using the same.

  本发明涉及新颖的HIF-2α抑制剂化合物及其药物组合物，这些化合物可能对治疗和/或预防各种病症有用。本发明还提供了制备此类HIF-2α抑制剂及其组合物的方法，以及使用这些抑制剂和组合物的方法。
• A novel and direct α-azidation of cyclic sulfides using a hypervalent iodine(III) reagent
  作者：Hirofumi Tohma

  DOI：10.1039/a707727k

  日期：——

  A novel and direct α-azidation of cyclic sulfides using a hypervalent iodine(III) reagent in the presence of Me3SiN3 is described; the present method is applicable to substrates which are easily aromatized under oxidative conditions.

  描述了一种新颖直接的环状硫化物的α-叠氮化方法，使用了超价碘(III)试剂，并在Me3SiN3存在下进行；该方法适用于在氧化条件下容易芳香化的底物。
• Novel and efficient synthesis of sulfur-containing heterocycles using a hypervalent iodine(III) reagent
  作者：Yasuyuki Kita、Masahiro Egi、Makoto Ohtsubo、Toyokazu Saiki、Takeshi Takada、Hirofumi Tohma

  DOI：10.1039/cc9960002225

  日期：——

  A novel and efficient synthesis of sulfur-containing heterocycles from phenol ethers bearing an alkyl sulfide sidechain using a combined reagent of a hypervalent iodine(III) species and BF3·Et2O is described.

  本论文介绍了一种新颖高效的合成方法，即使用高价碘（III）和 BF3-Et2O 混合试剂，从带有硫化烷基侧链的苯酚醚中合成含硫杂环。