硅烷,二乙基(2-苯基乙基)- | 139070-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 硅烷,二乙基(2-苯基乙基)-
• 英文名称: 1-phenyl-2-(diethylsilyl)ethane
• 英文别名: diethyl(phenethyl)silane；Diethyl(2-phenylethyl)silane
• CAS: 139070-72-7
• 化学式: C₁₂H₂₀Si
• 分子量: 192.376
• InChiKey: YPDYSEVQOOQXDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.0±9.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硅烷,二乙基(2-苯基乙基)- 在 双氧水 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  使用台式稳定的铁（II）预催化剂进行铁催化的烯烃和炔烃的化学，区域和立体选择性氢化硅烷化

  摘要：

  AbstractThe chemo‐, regio‐, and stereoselective iron‐catalysed hydrosilylation of alkenes and alkynes with excellent functional group tolerance is reported (34 examples, 41–96% yield). The catalyst and reagents are commercially available and easy to handle, with the active iron catalyst being generated in situ, thus providing a simple and practical methodology for iron‐catalysed hydrosilylation. The silane products can be oxidised to the anti‐Markovnikov product of olefin hydration, and the one‐pot iron‐catalysed hydrosilylation–oxidation of olefins to give silane(di)ols directly is also reported. The iron pre‐catalyst was used at loadings as low as 0.07 mol%, and displayed catalyst turnover frequencies (TOF) approaching 60,000 mol h−1. Initial mechanistic studies indicate an iron(I) active catalyst.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201300827
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 二乙基硅烷 在 C₂₂H₃₁Cl₂FeN₂P 、 三乙基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到硅烷,二乙基(2-苯基乙基)-
  参考文献：
  名称：

  碱金属催化的区域发散性烯烃氢甲硅烷基化

  摘要：

  已开发出一套互补的贱金属催化剂用于区域发散性的烯烃加氢甲硅烷基化：膦-亚氨基吡啶的铁配合物对反马氏化学氢化硅烷化具有选择性（线性/支链度最高> 99：1），而钴配合物则带有相同类型的配体提供前所未有的高水平的马尔可夫尼科夫选择性（分支/线性高达> 99：1）。两种系统均显示出高效率和宽泛的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1002/anie.201601197

文献信息

• Olefin hydrosilylation catalyzed by cationic nickel(<scp>ii</scp>) allyl complexes: a non-innocent allyl ligand-assisted mechanism
  作者：J. Mathew、Y. Nakajima、Y.-K. Choe、Y. Urabe、W. Ando、K. Sato、S. Shimada

  DOI：10.1039/c6cc01665k

  日期：——

  The arene-supported cationic nickel allyl complexes serve as good catalysts for olefin hydrosilylation at room temperature. Detailed mechanistic studies based on experiments and DFT calculations support the novel mechanism, which...

  芳烃负载的阳离子镍烯丙基络合物可作为室温下烯烃氢化硅烷化的良好催化剂。基于实验和DFT计算的详细机理研究支持了这种新颖的机理，该机理...
• (Salicylaldiminato)Ni(<scp>ii</scp>)-catalysts for hydrosilylation of olefins
  作者：Venu Srinivas、Yumiko Nakajima、Wataru Ando、Kazuhiko Sato、Shigeru Shimada

  DOI：10.1039/c5cy00270b

  日期：——

  A series of (salicylaldiminato)methylnickel complexes efficiently catalyse hydrosilylation of various olefins. The complexes are highly active for secondary hydrosilanes and exhibit excellent selectivity for monohydrosilylation. A possible mechanism, which includes a silylnickel complex as a key active species, is proposed.

  一系列（水杨基亚氨基）甲基镍络合物可有效催化各种烯烃的氢化硅烷化。该配合物对仲氢硅烷具有很高的活性，并且对单氢硅烷化具有出色的选择性。提出了一种可能的机制，其中包括甲硅烷基镍配合物作为关键活性物质。
• The effect of Schiff base ligands on the structure and catalytic activity of cobalt complexes in hydrosilylation of olefins
  作者：Aleksandra Bocian、Maciej Skrodzki、Maciej Kubicki、Adam Gorczyński、Piotr Pawluć、Violetta Patroniak

  DOI：10.1016/j.apcata.2020.117665

  日期：2020.7

  communication, we synthesized and characterized a series of new cobalt(II) chloride bench-stable precatalysts coordinated to a small library of structurally similar Schiff base ligands. Thus the synthesized species were evaluated for their ability to act as olefin hydrosilylation catalysts in the presence of alkali metal triethylborohydrides. From the crystal engineering point of view, it was observed that

  环境和经济方面使得寻找新的非贵金属氢化硅烷化催化剂成为最新挑战。钴是基准铂族物种的有趣替代品，尽管如此，钴的相对婴儿期仍需要进一步研究，特别是关于装饰催化活性金属中心的有机配体的结构。作为我们先前交流的延续，我们合成并表征了一系列与结构相似的席夫碱配体的小型文库配合使用的新型氯化钴（II）台式稳定的预催化剂。因此，评价了合成物质在碱金属三乙基硼氢化物存在下充当烯烃氢化硅烷化催化剂的能力。从晶体工程学的角度来看，L Cl 2 ]“开放”或[Co L 2 ] 2+ “封闭”物质或它们的混合物。这影响了它们的催化性能，就氢化硅烷化选择性和最低的催化剂载量而言，苯并咪唑/ 2H-咪唑“开放”体系是最有效的。总而言之，我们的工作表明，看似相似的配位基序不一定会导致催化开放的钴（II）配位化合物的同构基团，这是一般设计新催化剂时要考虑的重要因素。
• 有機ケイ素化合物の製造方法及び触媒組成物
  申请人：国立研究開発法人産業技術総合研究所

  公开号：JP2015231965A

  公开（公告）日：2015-12-24

  【課題】アルケン類やアルキン類のヒドロシリル化反応において触媒として働く化合物を見出し、有機ケイ素化合物の新たな製造方法を提供することを目的とする。【解決手段】Ｎ−サリチリデンアニリン配位子を有するニッケル錯体化合物（下記式で表されるニッケル錯体化合物）が、アルケン類やアルキン類のヒドロシリル化反応において高い触媒活性を示し、実用性に富んだ触媒となる。【選択図】なし

  目的是发现在烯烃和炔烃的氢硅化反应中作为催化剂的化合物，并提供有机硅化合物的新制备方法。含有N-水杨醛苯胺配体的镍配合物化合物（由下式表示的镍配合物化合物）在烯烃和炔烃的氢硅化反应中表现出高催化活性，成为具有实用性的催化剂。【选择图】无