2-(5-chloro-3-phenyl-1H-indole-2-carbonyl)-5-methyl-4H-pyrazol-3-one | 120607-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-chloro-3-phenyl-1H-indole-2-carbonyl)-5-methyl-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 120607-51-4
• 化学式: C₁₉H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 351.792
• InChiKey: DQSZNFOUVGGTIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-chloro-3-phenyl-1H-indole-2-carbonyl)-5-methyl-4H-pyrazol-3-one 在 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-(4-nitrophenyl)-6-methyl-8-(5-chloro-3-phenyl-1H-indol-2-carbonyl)-1,3-dihydro-2,4-dithioxo-pyrazolo[2,3-c]-1,4-dihydropyrano[2,3-e]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  某些新的含环吲哚核环吡喃并吡喃并嘧啶及其衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  关键中间体6-氨基-3-甲基-4-芳基-1-（5′-取代-3′-苯基-1 H-吲哚-2′-羰基）-1,4-二氢吡喃[2,3- c通过3-甲基-1-（5'-）的缩合反应制备]吡唑-5-腈3a，3b，3c，3d，3e，3f，3g，3h，3i，3j，3k，3l，3m，3n，3o取代的3'-苯基-1 H-吲哚-2'-羰基）-5-（4 H）-吡唑啉酮1a，1b，1c带有丙二腈2a，2b，2c，2d，2e的芳基衍生物。使化合物3a，3b，3c，3d，3e，3f，3g，3h，3i，3j，3k，3l，3m，3n，3o与甲酰胺，甲酸和二硫化碳进行环缩合反应，得到标题化合物4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h，4i，4j，4k，4l，4m，4n，4o，5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h，5i，5j，5k，5l，5m，5n，分别为5o和6a，6b，6c，6d，6e，6f，6g，6h，6i，

  DOI：

  10.1002/jhet.1582
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 5-chloro-3-phenyl-1H-indole-2-carbohydrazide 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到2-(5-chloro-3-phenyl-1H-indole-2-carbonyl)-5-methyl-4H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Hiremath, Shivayogi P.; Ullagaddi, Ashok; Sekhar, K. Raja, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 758 - 762

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HIREMATH, SHIVAYOGI P.;ULLAGADDI, ASHOK;SEKHAR, K. RAJA;PUROHIT, MURALIDH+, INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N, C. 758-762
  作者：HIREMATH, SHIVAYOGI P.、ULLAGADDI, ASHOK、SEKHAR, K. RAJA、PUROHIT, MURALIDH+

  DOI：——

  日期：——
• Hiremath, Shivayogi P.; Ullagaddi, Ashok; Sekhar, K. Raja, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 758 - 762
  作者：Hiremath, Shivayogi P.、Ullagaddi, Ashok、Sekhar, K. Raja、Purohit, Muralidhar G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Biological Activities of Some New Annulated Pyrazolopyranopyrimidines and Their Derivatives Containing Indole Nucleus
  作者：Anand R. Saundane、Prabhaker Walmik、Manjunatha Yarlakatti、Vijaykumar Katkar、Vaijinath A. Verma

  DOI：10.1002/jhet.1582

  日期：2014.3

  3c, 3d, 3e, 3f, 3g, 3h, 3i, 3j, 3k, 3l, 3m, 3n, 3o were prepared by cyclocondensation of 3‐methyl‐1‐(5′‐substituted‐3′‐phenyl‐1H‐indol‐2′‐carbonyl)‐5‐(4H)‐pyrazolones 1a, 1b, 1c with arylidine derivatives of malononitrile 2a, 2b, 2c, 2d, 2e. The compounds 3a, 3b, 3c, 3d, 3e, 3f, 3g, 3h, 3i, 3j, 3k, 3l, 3m, 3n, 3o were subjected to cyclocondensation reaction with formamide, formic acid, and carbon

  关键中间体6-氨基-3-甲基-4-芳基-1-（5′-取代-3′-苯基-1 H-吲哚-2′-羰基）-1,4-二氢吡喃[2,3- c通过3-甲基-1-（5'-）的缩合反应制备]吡唑-5-腈3a，3b，3c，3d，3e，3f，3g，3h，3i，3j，3k，3l，3m，3n，3o取代的3'-苯基-1 H-吲哚-2'-羰基）-5-（4 H）-吡唑啉酮1a，1b，1c带有丙二腈2a，2b，2c，2d，2e的芳基衍生物。使化合物3a，3b，3c，3d，3e，3f，3g，3h，3i，3j，3k，3l，3m，3n，3o与甲酰胺，甲酸和二硫化碳进行环缩合反应，得到标题化合物4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h，4i，4j，4k，4l，4m，4n，4o，5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h，5i，5j，5k，5l，5m，5n，分别为5o和6a，6b，6c，6d，6e，6f，6g，6h，6i，