3-(4-iodophenyl)-4-nitro-1-phenylbutan-1-one | 1239588-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(4-iodophenyl)-4-nitro-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 1239588-89-6
• 化学式: C₁₆H₁₄INO₃
• 分子量: 395.197
• InChiKey: QUOIIDWWYILKPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-iodophenyl)-4-nitro-1-phenylbutan-1-one 在 盐酸 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 水 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 66.58h， 生成 4-amino-3-(4-iodophenyl)butanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估的4-（5-二甲基氨基萘-1-磺酰胺基）-3-（4-碘苯基）丁酸作为细胞凋亡成像的新型分子探针。

  摘要：

  细胞凋亡（程序性细胞死亡）在许多疾病的发病机理中都起着至关重要的作用，因此凋亡细胞的检测可以为医生提供进一步治疗策略的重要信息，并会大大改善患者的护理。设计了一种小分子4-（5-二甲基氨基-萘-1-磺酰胺基）-3-（4-碘-苯基）丁酸（DNSBA）作为用于细胞凋亡成像的新型探针，并以高收率合成。生物学特征表明，DNSBA可用于在所有阶段特异性和选择性地检测凋亡癌细胞。当用放射性碘（I-123，-124和-131）标记时，DNSBA还被设计为潜在的SPECT和PET探针。

  DOI：

  10.1016/j.bbrc.2010.06.120
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲醛 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(4-iodophenyl)-4-nitro-1-phenylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估的4-（5-二甲基氨基萘-1-磺酰胺基）-3-（4-碘苯基）丁酸作为细胞凋亡成像的新型分子探针。

  摘要：

  细胞凋亡（程序性细胞死亡）在许多疾病的发病机理中都起着至关重要的作用，因此凋亡细胞的检测可以为医生提供进一步治疗策略的重要信息，并会大大改善患者的护理。设计了一种小分子4-（5-二甲基氨基-萘-1-磺酰胺基）-3-（4-碘-苯基）丁酸（DNSBA）作为用于细胞凋亡成像的新型探针，并以高收率合成。生物学特征表明，DNSBA可用于在所有阶段特异性和选择性地检测凋亡癌细胞。当用放射性碘（I-123，-124和-131）标记时，DNSBA还被设计为潜在的SPECT和PET探针。

  DOI：

  10.1016/j.bbrc.2010.06.120

文献信息

• Highly near-infrared photoluminescence from aza-borondipyrromethene-based conjugated polymers
  作者：Ryousuke Yoshii、Atsushi Nagai、Yoshiki Chujo

  DOI：10.1002/pola.24335

  日期：2010.12.1

  AbstractNear‐infrared (NIR) emissive conjugated polymers were prepared by palladium‐catalyzed Sonogashira polymerization of diiodobenzene‐functionalized aza‐borondipyrromethene (Aza‐BODIPY) monomers, which were substituted at 3 and 5 or 1 and 7 positions on the Aza‐BODIPY core, with 1,4‐diethynyl‐2,5‐dihexadecyloxybenzene or 3,3′‐didodecyl‐2,2′‐diethynyl‐5,5′‐bithiophene. The structures of the polymers were confirmed by 1H NMR, 13C NMR, 11B NMR, Fourier transform infrared (FT‐IR) spectroscopies, and size exclusion chromatography (SEC). The optical properties were then characterized by UV–vis absorption and photoluminescence (PL) spectroscopies, and theoretical calculation using density‐functional theory (DFT) method. The polymers were fusible and soluble in common organic solvents including tetrahydrofuran (THF), o‐xylene, toluene, CHCl3, and CH2Cl2, etc. The UV–vis absorption and PL spectra of the polymers shifted to long wavelength region in comparison with simple Aza‐BODIPY as the counterpart because of extended π‐conjugation of the polymers. The polymers efficiently emitted NIR light with narrow emission bands at 713∼777 nm on excitation at each absorption maximum. Especially, the polymer attached 1,4‐diethynyl‐2,5‐dihexadecyloxybenzene to 3,5‐position on the core revealed intense quantum yields (ϕF = 24%) in this NIR region (753 nm). © 2010 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part A: Polym Chem, 2010
• Near-Infrared Nitrofluorene Substitued Aza-Boron-dipyrromethenes Dyes
  作者：Quentin Bellier、Sarah Pégaz、Christophe Aronica、Boris Le Guennic、Chantal Andraud、Olivier Maury

  DOI：10.1021/ol102701v

  日期：2011.1.7

  The synthesis, spectroscopic properties, and TD-DFT calculations of new aza-Boron-dipyromethene dyes featuring pendant nitrofluorenylethynyl substituents are described. This functionalization allows for moving the luminescence in the NIR, conserving a good quantum yield efficiency.