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ethyl 3,4-bis(tetradecyloxy)benzoate | 209067-37-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3,4-bis(tetradecyloxy)benzoate
英文别名
Ethyl 3,4-di(tetradecoxy)benzoate
ethyl 3,4-bis(tetradecyloxy)benzoate化学式
CAS
209067-37-8
化学式
C37H66O4
mdl
——
分子量
574.929
InChiKey
GDURJDUXDOVHTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    15.7
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    31
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3,4-bis(tetradecyloxy)benzoate 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶氢氧化钾氢气三乙胺N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 26.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    The synthesis and mesomorphism of di-, tetra- and hexa-catenar liquid crystals based on 2,2′-bipyridine
    摘要:
    2,2'-联吡啶已知可与多种金属中心配位。本文合成了液晶态的二链(二联)、四链(四联)和六链(六联)联吡啶,并描述了它们的介晶性质。对于四联联吡啶,合成了一系列完整的同系物,从四甲氧基到四十四烷氧基,相图显示了从短链长度的向列相和近晶C相,经过立方相到柱状相的经典演化过程。
    DOI:
    10.1039/a706400d
  • 作为产物:
    描述:
    溴代十四烷3,4-二羟基苯甲酸乙酯potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以88%的产率得到ethyl 3,4-bis(tetradecyloxy)benzoate
    参考文献:
    名称:
    合成的两亲没食子酸衍生物超分子凝胶化水和醇
    摘要:
    在室温下,在具有较短的寡(乙二醇)单元和三个长烷基链的相对疏水性两亲物中观察到醇的超分子有机凝胶化,而在具有较长的聚(乙二醇)单元和两个长烷基的较亲水性胶凝剂中发生了水凝胶化。不同温度下的链条。当一些合成水凝胶器的热水溶液冷却后,在室温下形成超分子水凝胶。在室温下,在水中与分子间相互作用较少的其他两亲物中,通过升高其水性系统的温度(尤其是低于生理温度37°C),观察到了溶胶向凝胶的反相转变。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.01.002
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文献信息

  • Discotic metallomesogens: mesophase crossover of columnar rectangular to hexagonal arrangements in bis(hydrazinato)nickel(II) complexes
    作者:Chung K. Lai、Chun-hsien Tsai、Yung-shyen Pang
    DOI:10.1039/a800657a
    日期:——
    Three series ofN-(3,4-dialkoxybenzylidene)-N′-(3′,4′,5′-trialkoxybenzoyl)hydrazine and their nickel(ii) complexes, bis[N-(3,4-dialkoxybenzylidene)-N′-(3′,4′,5′-trialkoxybenzoyl)hydrazinato]nickel(ii), were prepared and characterized. The mesomorphic properties of these disc-like compounds were also studied in terms of liquid crystallinity. The orange nickel(ii) complexes with ten soft alkoxy side chains exhibited columnar disordered mesophases, which were characterized based on DSC analysis and optical polarized microscopy. Nickel complexes with shorter side chains (n=5–8) displayed a monotropic columnar rectangular disordered (Colrd) phase; however, complexes with longer side chains showed monotropic (n=10) and enantiotropic (n=12, 14) columnar hexagonal disordered (Colhd) phases. Similar nickel complexes (n=14) with eight side chains exhibited a columnar hexagonal phase, whereas complexes (n=14) with six side chains formed crystalline phases. The structures of these columnar disordered phases were confirmed by X-ray powder diffraction. XRD data indicated that mesophase crossover from columnar rectangular (Colr) to hexagonal arrangements (Colh) was observed with increasing side chain lengths.
    合成了三种系列的N-(3,4-二烷氧基亚苄基)-N′-(3′,4′,5′-三烷氧基苯甲酰)酰及其(II)配合物,[N-(3,4-二烷氧基亚苄基)-N′-(3′,4′,5′-三烷氧基苯甲酰)酰基]合(II),并对化合物进行了表征。我们还研究了这些类圆盘状化合物的液晶特性。具有十个柔软烷氧基侧链的橙色(II)配合物表现出柱状无序液晶相,这一特性通过DSC分析和光学偏振显微镜得到了表征。含有较短侧链(n=5–8)的配合物呈现出单变型柱状矩形无序(Colrd)相;然而,具有更长侧链的配合物呈现出单变型(n=10)和同变型(n=12, 14)柱状六方无序(Colhd)相。类似配合物(n=14)具有8个侧链时出现柱状六方相,而6个侧链时则形成晶态相。这些柱状无序相的结构通过X射线粉末衍射得到了确认。XRD数据显示,随着侧链长度的增加,液晶相从柱状矩形(Colr)转变为六方排列(Colh)。
  • Columnar metallomesogens derived from unsymmetrical pyrazoles
    作者:Shih-Yu Chou、Chun-Jung Chen、Shao-Ling Tsai、Hwo-Shuenn Sheu、Gene-Hsiang Lee、Chung K. Lai
    DOI:10.1016/j.tet.2008.11.080
    日期:2009.2
    their nickel(II) complexes were described. This is the first example of nickel complexes exhibiting columnar phase. The derivatives with two alkoxy chains exhibited smectic A or smectic C phases; however, all derivatives with four alkoxy chains formed hexagonal columnar phases. In contrast, all nickel(II) complexes 1a formed hexagonal columnar phases. The crystal and molecular structures of 1-(4-pr
    描述了两个不对称吡唑及其(II)配合物的合成和同构。这是表现出柱状相的配合物的第一个例子。具有两个烷氧基链的衍生物表现出近晶A相或近晶C相。但是,所有具有四个烷氧基链的衍生物均形成六方柱状相。相反,所有(II)配合物1a形成六方柱状相。测定了1-(4-丙氧基苯基)-2-(3-(4-丙氧基苯基)-1 H-吡唑-5-基)乙酮的晶体和分子结构,并在三斜晶空间群P中结晶。-1。整体分子形状被认为是棒状的。吡唑和一个苯环是共面的,但是,它们的另一面与苯环的二面角大约为1。66.2°。观察到由分子间氢键(2.11Å)和较弱的π-π相互作用(3.51Å)形成的二聚体结构,这可能归因于中间相的形成。XRD实验证实了它们的中间相结构。
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