[(E)-4-(2-Benzyloxy-phenyl)-1-fluoro-but-1-enyl]-phosphonic acid diethyl ester | 209120-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [(E)-4-(2-Benzyloxy-phenyl)-1-fluoro-but-1-enyl]-phosphonic acid diethyl ester
• CAS: 209120-22-9
• 化学式: C₂₁H₂₆FO₄P
• 分子量: 392.407
• InChiKey: ZBIKJBSKFFAVDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-4-(2-Benzyloxy-phenyl)-1-fluoro-but-1-enyl]-phosphonic acid diethyl ester 在 三溴化硼 作用下， 生成 [(E)-1-Fluoro-4-(2-hydroxy-phenyl)-but-1-enyl]-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of arylalkylmonofluorophosphonates as myo-inositol monophosphatase ligands

  摘要：

  Arylalkylmonofluorophosphonates were prepared by condensation of arylalkylaldehydes with the lithium salt of diethyl 1-fluoro-1-(trimethylsilyl)-methylphosphonate. Reduction and hydrolysis sequences gave the final products. These compounds do not inhibit the myo-inositol monophosphatase. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00674-1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-benzyloxy-phenyl)-propan-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 [(E)-4-(2-Benzyloxy-phenyl)-1-fluoro-but-1-enyl]-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of arylalkylmonofluorophosphonates as myo-inositol monophosphatase ligands

  摘要：

  Arylalkylmonofluorophosphonates were prepared by condensation of arylalkylaldehydes with the lithium salt of diethyl 1-fluoro-1-(trimethylsilyl)-methylphosphonate. Reduction and hydrolysis sequences gave the final products. These compounds do not inhibit the myo-inositol monophosphatase. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00674-1