1-Fluor-4,4-bis-hydroxymethyl-pentan | 650-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Fluor-4,4-bis-hydroxymethyl-pentan
• 英文别名: 1-Fluor-4,4-dihydroxymethyl-pentan；2-(3-fluoro-propyl)-2-methyl-propane-1,3-diol；2-(3-Fluoropropyl)-2-methyl-1,3-propanediol；2-(3-fluoropropyl)-2-methylpropane-1,3-diol
• CAS: 650-17-9
• 化学式: C₇H₁₅FO₂
• 分子量: 150.193
• InChiKey: RWKLQUZSHRWNGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  49-50.5 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 1-Fluor-4,4-bis-hydroxymethyl-pentan 生成 1-Fluor-4,4-bis-hydroxymethyl-pentan-dicarbamat
  参考文献：
  名称：

  氟衍生物的形成和转化的研究I.氟-1-二羟基甲基-4,4-戊烷的制备及二氨基甲酸酯的制备

  摘要：

  描述了1-氟-4，4-二羟基甲基戊烷（I）及其二氨基甲酸酯（II）的合成。（I）通过将甲基丙二酸酯与1-溴-3-氟丙烷经典烷基化，然后用LiAlH 4还原得到的氟化二酯而获得。用光气和氨处理后，二醇（I）生成二氨基甲酸酯（II）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19600430424
• 作为产物：
  描述：

  (3-fluoro-propyl)-methyl-malonic acid diethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-Fluor-4,4-bis-hydroxymethyl-pentan
  参考文献：
  名称：

  氟衍生物的形成和转化的研究I.氟-1-二羟基甲基-4,4-戊烷的制备及二氨基甲酸酯的制备

  摘要：

  描述了1-氟-4，4-二羟基甲基戊烷（I）及其二氨基甲酸酯（II）的合成。（I）通过将甲基丙二酸酯与1-溴-3-氟丙烷经典烷基化，然后用LiAlH 4还原得到的氟化二酯而获得。用光气和氨处理后，二醇（I）生成二氨基甲酸酯（II）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19600430424

文献信息

• Recherches sur la formation et la transformation de dérivés organiques du fluor VII. Nouveaux carbamates de diols fluorés ou non
  作者：Emile Cherbuliez、Br. Baehler、A. R. Sussmann、J. Rabinowitz

  DOI：10.1002/hlca.19610440641

  日期：——

  3,3-dimethylpentane-2,4-diol, a new diol, and its dicarbamate have been prepared. Some N,N-diethylcarbamates of diols have also been prepared from N,N-diethylcarbamoyl chloride and the corresponding diols.

  制备了3,3-二甲基戊烷-2,4-二醇，一种新的二醇及其二氨基甲酸酯。还已经从N，N-二乙基氨基甲酰氯和相应的二醇制备了一些N，N-二乙基氨基甲酸酯的二醇。