(1E)-N-Hydroxy-2-oxo-2-(thiophen-2-yl)ethanimidoyl chloride | 120450-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1E)-N-Hydroxy-2-oxo-2-(thiophen-2-yl)ethanimidoyl chloride
• 英文别名: (1Z)-N-hydroxy-2-oxo-2-thiophen-2-ylethanimidoyl chloride
• CAS: 120450-98-8
• 化学式: C₆H₄ClNO₂S
• 分子量: 189.622
• InChiKey: SLTWIANAGRKQAW-VURMDHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(dimethylamino)-1-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)prop-2-ene-1-one 、 (1E)-N-Hydroxy-2-oxo-2-(thiophen-2-yl)ethanimidoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到(4-Methyl-2-phenyl-thiazol-5-yl)-[3-(thiophene-2-carbonyl)-isoxazol-4-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  2-氯-2-（氢氧氨基）-1-（4-甲基-2-苯基噻唑-5-基）乙酮的合成与反应

  摘要：

  3-硝基硝基咪唑并[1,2- a ]吡啶，3-硝基硝基咪唑并[1,2- a ]嘧啶，3-亚硝基喹喔啉，2-亚硝基-4 H-苯并[ b ]噻嗪，2-亚硝基-4 H-苯并[由2-氯-2-（氢氧亚氨基）-1-（4-甲基）合成了b ]恶嗪，异恶唑，异恶唑并[3,4 - d ]哒嗪和吡咯并[3,4- d ]异恶唑-4,6-二酮-2-苯基噻唑-5-基）乙酮和不同的试剂。通过元素分析和光谱数据证实了新合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430202

文献信息

• Al-Zaydi, Khadijah Mohamed; Hafez, Ebtisam Abdel Aziz, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 6, p. 1621 - 1633
  作者：Al-Zaydi, Khadijah Mohamed、Hafez, Ebtisam Abdel Aziz

  DOI：——

  日期：——
• KRIVENCHUK, V. E.;BAXISHEV, G. N., XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 427-431
  作者：KRIVENCHUK, V. E.、BAXISHEV, G. N.

  DOI：——

  日期：——