4-cyclohexyl-1(3)H-imidazole | 104672-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-cyclohexyl-1(3)H-imidazole
• 英文别名: 4-Cyclohexyl-1(3)H-imidazol；4-cyclohexyl-1H-imidazole；5-cyclohexyl-1H-imidazole
• CAS: 104672-17-5
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• 分子量: 150.224
• InChiKey: AMRXZUUMLCJZFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-环己基乙酮 在 甲醇 、 potassium acetate 作用下， 生成 4-cyclohexyl-1(3)H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Schubert, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1956, vol. <4> 3, p. 146,150

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzothiazole Kinase Inhibitors and Methods of Use
  申请人：Intellikine LLC

  公开号：US20150225407A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention provides chemical entities or compounds and pharmaceutical compositions thereof that are capable of modulating lipid kinases such PI3 kinases, tryosine kinases and protein kinases such as mTOR. Also provided in the present invention are methods of using these compositions to modulate these kinases especially for therapeutic applications.

  本发明提供了能够调节脂质激酶如PI3激酶、酪氨酸激酶和蛋白激酶如mTOR的化学实体或化合物以及其药物组合物。本发明还提供了使用这些组合物来调节这些激酶的方法，特别是用于治疗应用。
• Carbenic reactions of 4-diazo-4-imidazole with benzene derivatives
  作者：T.J. Amick、H. Shechter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84132-5

  日期：1986.1

  The electrophilic behavior of 4H-imidazolylidene is greatly modified by coordinating groups in benzene derivatives undergoing substitution.

  4H-咪唑基亚烷基的亲电子行为可通过配位进行取代的苯衍生物中的基团大大改变。
• BENZOTHIAZOLE KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US20110124641A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention provides chemical entities or compounds and pharmaceutical compositions thereof that are capable of modulating lipid kinases such PI3 kinases, tryosine kinases and protein kinases such as mTOR. Also provided in the present invention are methods of using these compositions to modulate these kinases especially for therapeutic applications.

  本发明提供了化学实体或化合物及其制备的药物组合物，能够调节脂质激酶如PI3激酶、酪氨酸激酶和蛋白激酶如mTOR。本发明还提供了使用这些组合物调节这些激酶的方法，尤其是用于治疗应用。
• RADIATION-SENSITIVE COMPOSITION CHANGING IN REFRACTIVE INDEX AND METHOD OF CHANGING REFRACTIVE INDEX
  申请人：JSR Corporation

  公开号：EP1350814A1

  公开（公告）日：2003-10-08

  A radiation sensitive refractive index changing composition comprising (A) a decomposable compound, (B) a non-decomposable compound having a higher refractive index than the decomposable compound (A), (C) a radiation sensitive decomposer and (D) astabilizer. By exposing this composition to radiation through a pattern mask, the above components (C) and (A) of an exposed portion decompose to create a refractive index difference between the exposed portion and an unexposed portion, thereby forming a pattern having different refractive indices.

  一种对辐射敏感的折射率变化组合物，包括：(A) 可分解化合物；(B) 折射率高于可分解化合物(A)的不可分解化合物；(C) 对辐射敏感的分解剂；(D) 稳定剂。通过图案掩膜将这种组合物暴露在辐射下，暴露部分的上述成分（C）和（A）分解，在暴露部分和未暴露部分之间产生折射率差，从而形成具有不同折射率的图案。
• Schubert; Hofmann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1959, vol. <4> 7, p. 119,130
  作者：Schubert、Hofmann

  DOI：——

  日期：——