4-氨基-2,6-二氯烟酸 | 929288-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基-2,6-二氯烟酸
• 英文名称: 4-amino-2,6-dichloronicotinic acid
• 英文别名: 4-amino-2,6-dichloropyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 929288-22-2
• 化学式: C₆H₄Cl₂N₂O₂
• 分子量: 207.016
• InChiKey: VOVZKEQDQUXIDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.705±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2,6-二氯烟酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 5,7-二氯吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3h)-酮
  参考文献：
  名称：

  5,7-二氯吡啶并[4,3- d ]嘧啶骨架上的区域选择性交叉偶联反应和亲核芳​​族取代

  摘要：

  描述了5，7-二氯吡啶并[4，3- d ]嘧啶骨架的合成。位置5上的氯可以通过不同的钯催化的交叉偶联反应和亲核芳​​族取代选择性取代。在随后的步骤中，可以将7位的氯进一步衍生化。所述的合成序列允许构建在位置5和7具有结构变化的多样化的吡啶并[4，3- d ]嘧啶文库。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.10.056
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,6-二氯吡啶 在 正丁基锂 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-氨基-2,6-二氯烟酸
  参考文献：
  名称：

  5,7-二氯吡啶并[4,3- d ]嘧啶骨架上的区域选择性交叉偶联反应和亲核芳​​族取代

  摘要：

  描述了5，7-二氯吡啶并[4，3- d ]嘧啶骨架的合成。位置5上的氯可以通过不同的钯催化的交叉偶联反应和亲核芳​​族取代选择性取代。在随后的步骤中，可以将7位的氯进一步衍生化。所述的合成序列允许构建在位置5和7具有结构变化的多样化的吡啶并[4，3- d ]嘧啶文库。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.10.056

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS TRIGGERING RECEPTOR EXPRESSED ON MYELOID CELLS 2 AGONISTS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE RÉCEPTEUR DE DÉCLENCHEMENT EXPRIMÉ SUR DES AGONISTES DE CELLULES MYÉLOÏDES 2 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2021226135A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present disclosure provides compounds of Formula (I), useful for the activation of Triggering Receptor Expressed on Myeloid Cells 2 ("TREM2"). This disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, uses of the compounds, and compositions for treatment of, for example, a neurodegenerative disorder. Further, the disclosure provides intermediates useful in the synthesis of compounds of Formula (I).

  本公开提供了一种化合物的化学式（I），用于激活在髓样细胞上表达的触发受体2（"TREM2"）。本公开还提供了包含这些化合物的药物组合物，这些化合物的用途，以及用于治疗例如神经退行性疾病的组合物。此外，本公开提供了在合成化合物的中间体中有用的中间体。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CBP/EP300 BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE CBP/EP300
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2022053967A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  The present invention provides heterocyclic compounds of formula (I), which are therapeutically useful as CBP/EP300 inhibitors. These compounds are useful in the treatment and/or prevention of diseases or disorders mediated by CBP and/or EP300 in an individual. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, or a stereoisomer or a tautomer, an N-oxide or an ester thereof.

  本发明提供了公式(I)的杂环化合物，这些化合物在治疗上具有CBP/EP300抑制剂的治疗作用。这些化合物在个体中用于治疗和/或预防由CBP和/或EP300介导的疾病或紊乱。本发明还提供了制备这些化合物的方法以及包含至少一种公式(I)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、N-氧化物或酯的药物组合物。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS SYK KINASE INHIBITORS
  申请人：Che Jianwei

  公开号：US20120184526A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Provided herein are a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated Syk kinase activity.

  本文提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组成物和使用这些化合物治疗或预防与异常或非规则Syk激酶活性相关的疾病或障碍的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PDK1 INHIBITORS
  申请人：Arndt Joseph

  公开号：US20120208819A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PDK1. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating PDK1-mediated diseases.

  本发明提供了作为PDK1抑制剂有用的化合物。本发明还提供了它们的组合物，以及治疗PDK1介导的疾病的方法。