4-氨基-2,6-二氯烟酰胺 | 918898-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基-2,6-二氯烟酰胺
• 英文名称: 4-amino-2,6-dichloronicotinamide
• 英文别名: 4-amino-2,6-dichloropyridine-3-carboxamide
• CAS: 918898-03-0
• 化学式: C₆H₅Cl₂N₃O
• 分子量: 206.031
• InChiKey: BCAWPWJQMQNACW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.615±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2,6-二氯烟酰胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 tert-butyl 4-(4-(7-(2,6-dichlorobenzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-4-oxopyrido[4,3-d]pyrimidin-5-ylamino)-3-methoxyphenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF ALK
  [FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE L'ALK

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的化合物或药用可接受的盐，其中R1、X、Y、Z、A、B、G1和n在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制蛋白激酶如ALK并治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  WO2012097682A1
• 作为产物：
  描述：

  柠嗪酸 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 叠氮磷酸二苯酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-氨基-2,6-二氯烟酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF ALK
  [FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE L'ALK

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的化合物或药用可接受的盐，其中R1、X、Y、Z、A、B、G1和n在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制蛋白激酶如ALK并治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  WO2012097682A1

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• BICYCLIC INHIBITORS OF ALK
  申请人：Vasudevan Anil

  公开号：US20140171429A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates to compounds of formula (1) or pharmaceutical acceptable salts, Formula (1) wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, Y, Z, A, B, G 1 , m, and n are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as ALK and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(1)的化合物或药用可接受的盐，式(1)中R1、R2、R3、X、Y、Z、A、B、G1、m和n的定义在说明中。本发明还涉及含有所述化合物的组合物，用于抑制激酶如ALK以及治疗癌症等疾病的方法。
• [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF ANAPHASTIC LYMPHOMA KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE LA KINASE DES LYMPHOMES ANAPLASIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012097479A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Disclosed are compounds of formula (Ⅰ) and their pharmaceutical acceptable salts, wherein R1, R2, R3, X, Y, Z, A, B, G1, m and n are defined in the description. The compositions containing the said compounds used for inhibiting kinases such as anaphastic lymphoma kinase (ALK) and methods of treating diseases such as cancer are disclosed.

  公开了公式（Ⅰ）的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、X、Y、Z、A、B、G1、m和n在描述中有定义。公开了含有上述化合物的组合物，用于抑制激酶如间变性淋巴瘤激酶（ALK）以及治疗癌症等疾病的方法。
• Synthesis and Biological Evaluation of Novel 1,2,3-Triazole Based Pyrido[4,3-d]pyrimidines as Potent Anticancer and EGFR Inhibitors
  作者：Rakesh Sreerama、N. Manoj Kumar、Satheesh Kumar Nukala、E. Ramya Sucharitha、H. Ramesh Babu、Sirassu Narsimha

  DOI：10.1134/s1070363221120227

  日期：2021.12

  Abstract This study is devoted to the efficient and practical synthesis of a novel series of pyrido[4,3-d]pyrimidine derivatives attached to 1,2,3-triazole ring and lipophilic terminal fractions. Structure of the newly synthesized compounds is well characterized by various spectroscopic methods. An in vitro MTT cytotoxicity assay has been used to compare cytotoxic effects of the synthesized compounds

  摘要 本研究致力于高效实用地合成一系列新型吡啶并[4,3 - d ]嘧啶衍生物，这些衍生物连接到 1,2,3-三唑环和亲脂末端部分。新合成的化合物的结构通过各种光谱方法得到了很好的表征。体外MTT 细胞毒性试验已用于比较合成化合物对 MCF-7、HeLa 和 A-549 的细胞毒性作用。已经对这些强效化合物进行了针对酪氨酸激酶 EGFR 的激酶抑制试验，结果支持它们的体外抗癌活性。通过与 EGFR 位点的分子对接，进一步研究了它们的结合亲和力。分子对接和细胞毒性测试结果相关性很好。
• Regioselective cross-coupling reactions and nucleophilic aromatic substitutions on a 5,7-dichloropyrido[4,3-d]pyrimidine scaffold
  作者：Mi-Yeon Jang、Steven De Jonghe、Ling-Jie Gao、Piet Herdewijn

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.10.056

  日期：2006.12

  7-dichloropyrido[4,3-d]pyrimidine scaffold is described. The chlorine at position 5 can selectively be displaced by different palladium-catalyzed cross-coupling reactions and nucleophilic aromatic substitutions. In the subsequent step, the chlorine at position 7 can be further derivatized. The described synthetic sequence allows for the construction of a diverse pyrido[4,3-d]pyrimidine library with structural

  描述了5，7-二氯吡啶并[4，3- d ]嘧啶骨架的合成。位置5上的氯可以通过不同的钯催化的交叉偶联反应和亲核芳​​族取代选择性取代。在随后的步骤中，可以将7位的氯进一步衍生化。所述的合成序列允许构建在位置5和7具有结构变化的多样化的吡啶并[4，3- d ]嘧啶文库。