tert-butyl 4-(tert-butoxycarbonylamino)-2,6-dichloronicotinate | 1044148-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(tert-butoxycarbonylamino)-2,6-dichloronicotinate
• 英文别名: tert-butyl 2,6-dichloro-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1044148-92-6
• 化学式: C₁₅H₂₀Cl₂N₂O₄
• 分子量: 363.241
• InChiKey: RCXMPEQNIFMEKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(tert-butoxycarbonylamino)-2,6-dichloronicotinate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以96.8%的产率得到4-氨基-2,6-二氯烟酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CBP/EP300 BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE CBP/EP300

  摘要：

  本发明提供了公式(I)的杂环化合物，这些化合物在治疗上具有CBP/EP300抑制剂的治疗作用。这些化合物在个体中用于治疗和/或预防由CBP和/或EP300介导的疾病或紊乱。本发明还提供了制备这些化合物的方法以及包含至少一种公式(I)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、N-氧化物或酯的药物组合物。

  公开号：

  WO2022053967A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-(2,6-dichloro-4-pyridyl)carbamate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到tert-butyl 4-(tert-butoxycarbonylamino)-2,6-dichloronicotinate
  参考文献：
  名称：

  IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20190192668A1

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INVENTISBIO CO LTD

  公开号：WO2022042630A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  Provided herein are novel compounds, for example, compounds having a Formula (I), Formula (A), Formula (II), Formula (III), Formula (IV), or Formula (V), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided herein are methods of preparing the compounds and methods of using the compounds, for example, in inhibiting KRAS G12D in a cancer cell, and/or in treating various cancer such as pancreatic cancer, colorectal cancer, lung cancer (e.g., non-small cell lung cancer) or endometrial cancer.

  本文提供了新颖的化合物，例如具有公式（I），公式（A），公式（II），公式（III），公式（IV）或公式（V）的化合物或其药学上可接受的盐。本文还提供了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法，例如在癌细胞中抑制KRAS G12D，和/或治疗各种癌症，如胰腺癌，结直肠癌，肺癌（例如非小细胞肺癌）或子宫内膜癌。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS SYK KINASE INHIBITORS
  申请人：Che Jianwei

  公开号：US20120184526A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Provided herein are a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated Syk kinase activity.

  本文提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组成物和使用这些化合物治疗或预防与异常或非规则Syk激酶活性相关的疾病或障碍的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20150299188A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  Provided is a compound having a superior FLAP inhibitory action and useful as a prophylactic or therapeutic agent for arteriosclerosis and the like, and a salt thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present DESCRIPTION, or a salt thereof.

  提供了一种具有卓越的FLAP抑制作用并可用作动脉硬化等预防或治疗剂的化合物及其盐。本发明涉及一种由式中各符号如本说明中所定义的化合物或其盐表示的化合物。
• PYRIDO [4, 3-D] PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Ding Qiang

  公开号：US20110003790A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The invention provides a class of compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly Syk, ZAP70, KDR, FMS, FLT3, c-Kit, RET, TrkA, TrkB, TrkC, IGR-IR, AIk, c-FMS, or combinations thereof.

  本发明提供了一类式（I）化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或非正常激酶活性相关的疾病或疾病或紊乱，特别是Syk，ZAP70，KDR，FMS，FLT3，c-Kit，RET，TrkA，TrkB，TrkC，IGR-IR，AIk，c-FMS或其组合的方法。