1,2-bis(5′-ethoxy-2′-(2″-pyridyl)thiazolyl)perfluorocyclopentene | 1114224-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-bis(5′-ethoxy-2′-(2″-pyridyl)thiazolyl)perfluorocyclopentene
• 英文别名: 1,2-bis(5'-ethoxy-2'-(2''-pyridyl)thiazol-4-yl)perfluorocyclopentene；5-Ethoxy-4-[2-(5-ethoxy-2-pyridin-2-yl-1,3-thiazol-4-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-2-pyridin-2-yl-1,3-thiazole
• CAS: 1114224-47-3
• 化学式: C₂₅H₁₈F₆N₄O₂S₂
• 分子量: 584.566
• InChiKey: YGVOWKUPKPPGIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(5′-ethoxy-2′-(2″-pyridyl)thiazolyl)perfluorocyclopentene 生成 (6R,7R)-6,7-diethoxy-13,13,14,14,15,15-hexafluoro-4,9-dipyridin-2-yl-5,8-dithia-3,10-diazatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-1,3,9,11-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Raman study of a photochromic diarylethene molecule: a combined theoretical and experimental study

  摘要：

  本文通过紫外-可见光吸收和各种拉曼光谱以及密度泛函理论计算，研究了 1,2-双（5′-乙氧基-2′-（2″-吡啶基）噻唑）化合物（命名为 DE）的光致变色反应。为了解释该化合物在紫外光照射下可见吸收光谱增长的原因，我们认为该化合物存在几种有色构象。我们还研究了 DE 在粉末、固体薄膜或金纳米棒胶体溶液等不同条件下的振动光谱特性。在所有这些条件下，该化合物都具有光致变色性。开放和封闭形式的理论拉曼光谱相当好地再现了实验数据，并有助于完整地分配观察到的波段。Copyright © 2013 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jrs.4406
• 作为产物：
  描述：

  (6R,7R)-6,7-diethoxy-13,13,14,14,15,15-hexafluoro-4,9-dipyridin-2-yl-5,8-dithia-3,10-diazatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-1,3,9,11-tetraene 生成 1,2-bis(5′-ethoxy-2′-(2″-pyridyl)thiazolyl)perfluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Raman study of a photochromic diarylethene molecule: a combined theoretical and experimental study

  摘要：

  本文通过紫外-可见光吸收和各种拉曼光谱以及密度泛函理论计算，研究了 1,2-双（5′-乙氧基-2′-（2″-吡啶基）噻唑）化合物（命名为 DE）的光致变色反应。为了解释该化合物在紫外光照射下可见吸收光谱增长的原因，我们认为该化合物存在几种有色构象。我们还研究了 DE 在粉末、固体薄膜或金纳米棒胶体溶液等不同条件下的振动光谱特性。在所有这些条件下，该化合物都具有光致变色性。开放和封闭形式的理论拉曼光谱相当好地再现了实验数据，并有助于完整地分配观察到的波段。Copyright © 2013 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jrs.4406

文献信息

• Multiphoton-gated cycloreversion reaction of a photochromic 1,2-bis(thiazolyl) perfluorocyclopentene diarylethene derivative
  作者：Jonathan Piard、Yukihide Ishibashi、Hisayuki Saito、Rémi Métivier、Keitaro Nakatani、Gildas Gavrel、Pei Yu、Hiroshi Miyasaka

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2011.12.020

  日期：2012.4

  processes of a 1,2-bis(thiazolyl) perfluorocyclopentene photochromic diarylethene 1 with extremely low reaction yield under steady state irradiation in chloroform solution (1.3 × 10−3) was investigated by means of picosecond and femtosecond laser photolysis methods. The cycloreversion reaction was drastically enhanced by more than two orders of magnitude (ca. ×400) by a picosecond 532 nm laser excitation

  采用皮秒和飞秒激光光解方法研究了在氯仿溶液（1.3×10 -3）下稳态辐照下具有极低反应产率的1,2-双（噻唑基）全氟环戊烯光致变色二芳基乙烯1的循环还原过程。与稳态辐射相比，皮秒532 nm激光激发显着增强了环还原反应两个数量级以上（约400倍）。从时间分辨的瞬态吸收测量，双脉冲实验以及瞬态吸收和反应效率的激发强度相关性来看，这种增强归因于逐步形成的两光子吸收过程，导致了高激发态。