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Benzoylaminomethyl-<2,4-dimethyl-phenyl>-keton
Benzoylaminomethyl-<2,4-dimethyl-phenyl>-keton | 63670-21-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Benzoylaminomethyl-<2,4-dimethyl-phenyl>-keton
英文别名
ω-Benzamido-2,4-dimethylacetophenone;2-benzoylamino-1-(2,4-dimethyl-phenyl)-ethanone;N-[2-(2,4-dimethylphenyl)-2-oxoethyl]benzamide
CAS
63670-21-3
化学式
C
17
H
17
NO
2
mdl
——
分子量
267.327
InChiKey
NNSRKLAOTSSIDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
20
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
46.2
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
Benzoylaminomethyl-<2,4-dimethyl-phenyl>-keton
在
三氯氧磷
作用下, 反应 4.0h, 生成
2-phenyl-5-(4,6-dimethylphenyl)oxazole
参考文献:
名称:
z内酯与芳烃的Friedel -crafts反应合成2,5-二芳基恶唑。
摘要:
在芳烃的弗里德-克来夫(Friedel-Crafts)苯甲酰氨基乙酰化反应中,2-Phenyl-5-oxazolone(hippuric acid azlactone,I)得到良好的苯甲酰氨基酮(II)收率。在此基础上,设计了新的2,5-二芳基恶唑合成方法,从而最简单地制备了几种2-苯基-5-芳基恶唑(III),它们是良好的闪烁体溶质。描述并讨论了紫外线吸收光谱。
DOI:
10.1016/0040-4020(61)80054-9
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