N-[(S)-tert-Butylcarbamoyl-((2R,5S)-5-methyl-2,5-dihydro-furan-2-yl)-methyl]-benzamide | 73331-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(S)-tert-Butylcarbamoyl-((2R,5S)-5-methyl-2,5-dihydro-furan-2-yl)-methyl]-benzamide
• CAS: 73331-66-5
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₃
• 分子量: 316.4
• InChiKey: AQALNHFRQHNEAU-CFVMTHIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  67.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(S)-tert-Butylcarbamoyl-((2R,5S)-5-methyl-2,5-dihydro-furan-2-yl)-methyl]-benzamide 在 盐酸 作用下， 生成 2-氨基-3,6-脱水-2,4,5,7-四脱氧-L-木糖基-庚-4-烯酸
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-furanomycin and stereoisomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00545a018
• 作为产物：
  描述：

  3,6-di-O-p-tolylsulfonyl-2,5-anhydro-L-idofuranose dimethylacetal 在 镍 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 111.0h， 生成 N-[(S)-tert-Butylcarbamoyl-((2R,5S)-5-methyl-2,5-dihydro-furan-2-yl)-methyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-furanomycin and stereoisomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00545a018

文献信息

• Total synthesis and revised structural assignment of (+)-furanomycin
  作者：Madeleine M. Joullie、Pen C. Wang、J. Edward Semple

  DOI：10.1021/ja00522a095

  日期：1980.1