1,2-bis(2-iodo-1,5-dimethylpyrrol-4-yl)perfluorocyclopentene | 638174-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1,2-bis(2-iodo-1,5-dimethylpyrrol-4-yl)perfluorocyclopentene
• 英文别名: 3-[3,3,4,4,5,5-Hexafluoro-2-(5-iodo-1,2-dimethylpyrrol-3-yl)cyclopenten-1-yl]-5-iodo-1,2-dimethylpyrrole
• CAS: 638174-11-5
• 化学式: C₁₇H₁₄F₆I₂N₂
• 分子量: 614.111
• InChiKey: JQRTXSQMPUAUTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  9.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(2-iodo-1,5-dimethylpyrrol-4-yl)perfluorocyclopentene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二乙胺 、 苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 1,2-bis(2-(2-thienylethynyl)-1,5-dimethylpyrrol-4-yl)perfluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  新型二吡咯基全氟环戊烯的合成及光致变色行为

  摘要：

  使用Wittig-Horner反应合成具有不同π共轭链长的新型光开关二吡咯烷酮， Knoevenagel缩合，铃木钯催化的交叉偶联或 Sonogashira联轴器，据报道。在用适当波长的光连续照射下，已经研究了它们的光化学行为，特别是它们的热稳定性。

  DOI：

  10.1039/b302623j
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,5-二甲基吡咯-2-腈 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 碘 、 碳酸氢钠 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1,2-bis(2-iodo-1,5-dimethylpyrrol-4-yl)perfluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  新型二吡咯基全氟环戊烯的合成及光致变色行为

  摘要：

  使用Wittig-Horner反应合成具有不同π共轭链长的新型光开关二吡咯烷酮， Knoevenagel缩合，铃木钯催化的交叉偶联或 Sonogashira联轴器，据报道。在用适当波长的光连续照射下，已经研究了它们的光化学行为，特别是它们的热稳定性。

  DOI：

  10.1039/b302623j

文献信息

• Reversible Switching in Molecular Electronic Devices
  作者：Adam C. Whalley、Michael L. Steigerwald、Xuefeng Guo、Colin Nuckolls

  DOI：10.1021/ja073127y

  日期：2007.10.1

  Here we compare the change in conductance when molecules wired between the ends of individual single-walled carbon nanotubes are switched between different states of conjugation. Our experimental approach utilizes electrodes made by excising a nanoscale section from an individual single-walled carbon nanotube. We use amide bond formation to incorporate photoswitches, diarylethenes, into these electrodes. The thiophene-based molecular bridge when incorporated into these SWNT can be switched from the open form to the closed form but not back again. If we use the pyrrole-based photoswitch, we can cycle between the open and closed states.