[3-((2R,3S,4R)-3-Hydroxy-2-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-4-methoxy-phenyl]-phenyl-methanone | 334022-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-((2R,3S,4R)-3-Hydroxy-2-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-4-methoxy-phenyl]-phenyl-methanone
• CAS: 334022-50-3
• 化学式: C₂₀H₂₂O₆
• 分子量: 358.391
• InChiKey: FZBPDRDTCQEMMY-POAQFYNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  85.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-((2R,3S,4R)-3-Hydroxy-2-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-4-methoxy-phenyl]-phenyl-methanone 在 双氧水 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 {3-[(2S,3S,4R)-2-(Diphenyl-phosphinoylmethyl)-3-hydroxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-4-hydroxy-phenyl}-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  酮的催化对映选择性氰基硅烷化：通过配体调节提高对映选择性和催化剂转化率

  摘要：

  对双官能催化剂1进行立体和电子调谐，得到了改进的催化剂2，该催化剂以较高的对映选择性和最大为10的改进的催化剂周转率促进了酮的氰基甲硅烷基化反应。在芳基酮的情况下使用1 mol％的2和在脂族酮的情况下使用2.5 mol％的2时，具有优异的ee（最高94％ee）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02039-6
• 作为产物：
  描述：

  1,5-Anhydro-2-deoxy-4,6-O-(phenylmethylene)-D-arabino-hexopyranoside 在 重铬酸吡啶 、 4 Angstroem MS 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [3-((2R,3S,4R)-3-Hydroxy-2-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-4-methoxy-phenyl]-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  酮的催化对映选择性氰基硅烷化：通过配体调节提高对映选择性和催化剂转化率

  摘要：

  对双官能催化剂1进行立体和电子调谐，得到了改进的催化剂2，该催化剂以较高的对映选择性和最大为10的改进的催化剂周转率促进了酮的氰基甲硅烷基化反应。在芳基酮的情况下使用1 mol％的2和在脂族酮的情况下使用2.5 mol％的2时，具有优异的ee（最高94％ee）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02039-6