benzyl L-2-<(carbobenzyloxy)amino>-4-<(p-tolylsulfonyl)oxy>butyrate | 105183-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl L-2-<(carbobenzyloxy)amino>-4-<(p-tolylsulfonyl)oxy>butyrate
• 英文别名: benzyl (2S)-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoate
• CAS: 105183-62-8
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₇S
• 分子量: 497.569
• InChiKey: SPLSMBWLENJPLU-DEOSSOPVSA-N

物化性质

• 沸点：
  676.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  108.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl L-2-<(carbobenzyloxy)amino>-4-<(p-tolylsulfonyl)oxy>butyrate 在 钯 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到L-2-amino-4-<(p-tolylsulfonyl)oxy>butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of L-canaline and .gamma.-functional 2-aminobutyric acid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a001
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-高丝氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 88.5h， 生成 benzyl L-2-<(carbobenzyloxy)amino>-4-<(p-tolylsulfonyl)oxy>butyrate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of L-canaline and .gamma.-functional 2-aminobutyric acid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a001