2-(cyclopropyl(4-methoxyphenyl)methyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1379610-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(cyclopropyl(4-methoxyphenyl)methyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1379610-62-4
• 化学式: C₁₇H₂₅BO₃
• 分子量: 288.195
• InChiKey: YGMNFPIMJDEOCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyclopropyl(4-methoxyphenyl)methyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 二氯苯酚溴酯 、 silica gel 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.25h， 生成 (E)-1-(4-chlorobut-1-en-1-yl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  醛的高烯丙基硼化：烯丙基取代烯烃和 E-烯烃的立体选择性合成

  摘要：

  环丙烷化烯丙基硼化试剂参与脂肪族和芳香族醛的均烯丙基化，生成难以通过其他方法生产的取代烯烃。在这项研究中，我们探讨了与带有各种脂肪族和芳香族 α- 和 γ- 取代基的环丙基羰基硼酸酯进行均烯丙基化的范围和反应性。α-烷基取代的硼酸酯以高对映体比率提供了 E-二取代的烯基仲醇，而芳基取代基促进了重排。γ-烷基取代基均导致非对映选择性均烯丙基化，而芳基取代将结果改变为环丙基羰基化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01789
• 作为产物：
  描述：

  环丙基-4-甲氧基苯酮 在 sodium methylate 、 苄基三甲基氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(cyclopropyl(4-methoxyphenyl)methyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  甲苯磺酰hydr从无过渡金属的合成频哪醇烷基硼酸酯

  摘要：

  高效：甲苯磺酰hydr与双（频哪醇）二硼或频哪烷硼烷在无过渡金属条件下反应合成了频哪醇烷基硼酸酯。该反应表示羰基官能团迅速转化为硼酸酯基团。

  DOI：

  10.1002/anie.201108139