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N-((4-bromothiazol-2-yl)methyl)cyclopropanamine | 950577-14-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-((4-bromothiazol-2-yl)methyl)cyclopropanamine
英文别名
N-[(4-bromo-1,3-thiazol-2-yl)methyl]cyclopropanamine
N-((4-bromothiazol-2-yl)methyl)cyclopropanamine化学式
CAS
950577-14-7
化学式
C7H9BrN2S
mdl
——
分子量
233.132
InChiKey
GYPROQYIOKTNEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    299.8±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    53.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(N,N-dimethylaminosulfonyl)-1H-1,2,4-triazole-3-sulfonyl chlorideN-((4-bromothiazol-2-yl)methyl)cyclopropanamine吡啶 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以73%的产率得到N3-((4-bromothiazol-2-yl)methyl)-N3-cyclopropyl-N1,N1-dimethyl-1H-1,2,4-triazole-1,3-disulfonamide
    参考文献:
    名称:
    新型含苄胺基三唑磺酰胺衍生物的设计,合成及生物活性
    摘要:
    三唑磺酰胺在新型农用化学化合物的研究领域中起着非常重要的作用,这种新型的杂环化合物缺乏报道的抗药性。为了研究对黄瓜霜霉病(CDM)有效的创新性三唑磺酰胺类杀菌剂,本文设计了一系列1,2,4-三唑-1,3-二磺酰胺衍生物。通过将多个苄胺与三唑磺酰胺基团偶联来合成衍生物。1 H-NMR,13 C-NMR和LC-MS光谱用于表征这些合成的化合物。与使用生物测定的市售氰基甲醚相比,这些衍生物中的大多数表现出更好的杀真菌活性。特别是化合物6g和6h表现出对CDM的最佳杀真菌活性(EC 50  = 6.91和10.62 mg / L)。对比实验表明,6g和6h的杀真菌活性优于商品农药阿米磺草胺和氰基甲醚。根据这项研究,化合物6g在针对CDM的杀菌剂上具有巨大的应用潜力。
    DOI:
    10.1002/jhet.3610
  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 N-((4-bromothiazol-2-yl)methyl)cyclopropanamine
    参考文献:
    名称:
    新型含苄胺基三唑磺酰胺衍生物的设计,合成及生物活性
    摘要:
    三唑磺酰胺在新型农用化学化合物的研究领域中起着非常重要的作用,这种新型的杂环化合物缺乏报道的抗药性。为了研究对黄瓜霜霉病(CDM)有效的创新性三唑磺酰胺类杀菌剂,本文设计了一系列1,2,4-三唑-1,3-二磺酰胺衍生物。通过将多个苄胺与三唑磺酰胺基团偶联来合成衍生物。1 H-NMR,13 C-NMR和LC-MS光谱用于表征这些合成的化合物。与使用生物测定的市售氰基甲醚相比,这些衍生物中的大多数表现出更好的杀真菌活性。特别是化合物6g和6h表现出对CDM的最佳杀真菌活性(EC 50  = 6.91和10.62 mg / L)。对比实验表明,6g和6h的杀真菌活性优于商品农药阿米磺草胺和氰基甲醚。根据这项研究,化合物6g在针对CDM的杀菌剂上具有巨大的应用潜力。
    DOI:
    10.1002/jhet.3610
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文献信息

  • Substituted 4-Amino-Quinazoline Compounds with Metabotropic Glutamate Receptor Regulating Activity and Uses Thereof
    申请人:REICH Melanie
    公开号:US20090069320A1
    公开(公告)日:2009-03-12
    Substituted 4-amino-quinazoline compounds corresponding to formula I methods for their production, pharmaceutical compositions containing these compounds as active agents, and the uses thereof for treating or inhibiting disorders or disease states.
    根据公式I的4-氨基喹唑啉化合物替代物,其生产方法,含有这些化合物的药物组合物以及用于治疗或抑制疾病状态或疾病状态的用途。
  • SUBSTITUIERTE 4-AMINO-CHINAZOLIN-DERIVATE ALS REGULATOREN VON METAB0TR0PISCHEN GLUTAMATREZEPTOREN UND IHRE VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON ARZNEIMITTELN
    申请人:Grünenthal GmbH
    公开号:EP1996562A1
    公开(公告)日:2008-12-03
  • [DE] SUBSTITUIERTE 4-AMINO-CHINAZOLIN-DERIVATE ALS REGULATOREN VON METAB0TR0PISCHEN GLUTAMATREZEPTOREN UND IHRE VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON ARZNEIMITTELN<br/>[EN] SUBSTITUTED 4-AMINO-QUINAZOLINE DERIVATIVES AS REGULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS AND THEIR USE FOR PRODUCING DRUGS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-AMINO-CHINAZOLINE SUBSTITUÉS SERVANT DE RÉGULATEURS DE RÉCEPTEURS DE GLUTAMATE MÉTABOTROPIQUES ET UTILISATION DANS LA FABRICATION DE MÉDICAMENTS
    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2007104560A1
    公开(公告)日:2007-09-20
    [EN] The invention relates to substituted 4-amino-quinazoline derivatives of formula (I), to methods for producing them, to drugs containing said compounds and to their use for producing drugs.
    [FR] L'invention concerne des dérivés de 4-amino-chinazoline substitués représentés par la formule (I), des procédés de fabrication de ces dérivés, des médicaments les contenant et leur utilisation dans la fabrication de médicaments.
    [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte 4-Amino-chinazolin-Derivate der allgemeinen Formel (I). Verfahren zu ihrer Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen sowie deren Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln.
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