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4-octyl-1-m-tolyl-1H-1,2,3-triazole | 1222130-99-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-octyl-1-m-tolyl-1H-1,2,3-triazole
英文别名
——
4-octyl-1-m-tolyl-1H-1,2,3-triazole化学式
CAS
1222130-99-5
化学式
C17H25N3
mdl
——
分子量
271.406
InChiKey
WDDUGJCGUFXMST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.48
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    30.71
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-癸炔间碘甲苯copper(l) iodide 、 sodium azide 、 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 、 tetrabutylammonium L-prolinate 作用下, 反应 10.0h, 以67%的产率得到4-octyl-1-m-tolyl-1H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    铜(I)和氨基酸离子液体催化体系合成1,4-二取代的1,2,3-三唑
    摘要:
    由[I]和氨基酸离子液体(AAIL)催化的芳基碘化物和烷基氯化物,叠氮化钠和末端炔烃有效高效地一锅合成1,4-二取代1,2,3-三唑。开发了BMIM] BF 4。反应进行顺利,以高产率产生相应的产物。此外,CuI,AAIL和[BMIM] BF 4可以连续进行六次试验而没有明显的活性损失。 点击反应-三唑-离子液体-氨基酸-铜
    DOI:
    10.1055/s-0029-1217111
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