2,6-diazocyclohexanone | 54108-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-diazocyclohexanone
• 英文别名: 2,6-Bis(diazo)cyclohexanon；2,6-Bis-diazo-cyclohexanon；6-diazo-2-diazoniocyclohexen-1-olate
• CAS: 54108-58-6
• 化学式: C₆H₆N₄O
• 分子量: 150.14
• InChiKey: KJHBJCJLUDCYKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.08
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.87
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diazocyclohexanone 以 solid matrix 为溶剂， 生成 (2-Diazo-cyclopentylidene)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Acenaphthyne

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00413a074

文献信息

• Reaction of Trialkylboranes with Cyclic α-Diazo Ketones. A New Synthesis of α-Alkyl Cycloalkanones
  作者：John Hooz、Donald M. Gunn、Hiromichi Kono

  DOI：10.1139/v71-385

  日期：1971.7.1

  An efficient procedure has been developed for the alkylation of cyclic ketones, based on the reaction of trialkylboranes with cyclic α-diazo ketones. The reaction proceeds under mild conditions, affords high yields of α-alkylated cycloalkanones, and circumvents certain difficulties inherent in previous alkylation methods.

  基于三烷基硼烷与环状 α-重氮酮的反应，已开发出一种用于环状酮烷基化的有效方法。该反应在温和的条件下进行，α-烷基化环烷酮的收率高，并避免了先前烷基化方法中固有的某些困难。
• CHAPMAN, O. L.;GANO, J.;WEST, P. R.;REGITZ, M.;MAAS, G., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, N 23, 7033-7036
  作者：CHAPMAN, O. L.、GANO, J.、WEST, P. R.、REGITZ, M.、MAAS, G.

  DOI：——

  日期：——