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(Z)-5-tert-butyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one O-methyl oxime | 1056038-54-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-5-tert-butyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one O-methyl oxime
英文别名
(Z)-5-tert-butyl-N-methoxy-2,3-dihydroinden-1-imine
(Z)-5-tert-butyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one O-methyl oxime化学式
CAS
1056038-54-0
化学式
C14H19NO
mdl
——
分子量
217.311
InChiKey
PXHBNYQATBUYRL-SQFISAMPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    21.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-5-tert-butyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one O-methyl oxime 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以41%的产率得到5-叔丁基-2,3-二氢-1H-茚-1-胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS
    [FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS DE CARBOXAMIDE ET D'URÉE EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE
    摘要:
    本发明涉及取代的双环羧酰胺和尿素衍生物,其制备方法,包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物制备药物组合物的用途。
    公开号:
    WO2012062463A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS
    [FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS DE CARBOXAMIDE ET D'URÉE EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE
    摘要:
    本发明涉及取代的双环羧酰胺和尿素衍生物,其制备方法,包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物制备药物组合物的用途。
    公开号:
    WO2012062463A1
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文献信息

  • Substituted Bicyclic Carboxamide and Urea Compounds as Vanilloid Receptor Ligands
    申请人:FRANK Robert
    公开号:US20120115893A1
    公开(公告)日:2012-05-10
    Substituted bicyclic carboxamide and urea compounds corresponding to formula (I) processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and a method of using these compounds for the treatment and/or inhibition of pain and other conditions mediated at least in part via the vanilloid receptor 1.
    取代的二环状羧酰胺和尿素化合物,对应于公式(I),其制备方法,包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗和/或抑制至少部分通过香草酸受体1介导的疼痛和其他条件的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS DE CARBOXAMIDE ET D'URÉE EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE
    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2012062463A1
    公开(公告)日:2012-05-18
    The invention relates to substituted bicyclic carboxamide and urea derivatives, to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to the use of these compounds for preparing pharmaceutical compositions.
    本发明涉及取代的双环羧酰胺和尿素衍生物,其制备方法,包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物制备药物组合物的用途。
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