3-(benzothiazol-2-yl)-1-(3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-1H-indole | 869585-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 3-(benzothiazol-2-yl)-1-(3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-1H-indole
• 英文别名: (2S,3S,4R,5R,6R)-2-[3-(1,3-benzothiazol-2-yl)indol-1-yl]-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-ol
• CAS: 869585-20-6
• 化学式: C₄₂H₃₈N₂O₅S
• 分子量: 682.84
• InChiKey: FPMNRNKBKNMNJR-FRWRNUDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzothiazol-2-yl)-1-(3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-1H-indole 在 三氯化铁 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-(α-D-mannopyranosyl)-3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  1,2-Anhydrosaccharides and 1,2-Cyclic Sulfites as Saccharide Donors in Convergent Synthesis of Glucopyranosyl-, Mannopyranosyl- and Ribofuranosylbenzocamalexin

  摘要：

  以β-D-葡萄糖苷基、α-D-甘露糖苷基和β-D-核糖呋喃苷基苯并卡马列克辛的收敛合成为替代线性方法的路线，基于吲哚-吲哚方法。在关键的糖基化步骤中使用了1,2-脱水糖和1,2-环状亚硫酸盐作为糖基供体。与苯并卡马列克辛偶联，根据所用的糖基供体、催化剂和溶剂，以中等至极好的产率得到了核苷酸类似物。

  DOI：

  10.1135/cccc20050487
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 在 盐酸 、 18-冠醚-6 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(benzothiazol-2-yl)-1-(3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  1,2-Anhydrosaccharides and 1,2-Cyclic Sulfites as Saccharide Donors in Convergent Synthesis of Glucopyranosyl-, Mannopyranosyl- and Ribofuranosylbenzocamalexin

  摘要：

  以β-D-葡萄糖苷基、α-D-甘露糖苷基和β-D-核糖呋喃苷基苯并卡马列克辛的收敛合成为替代线性方法的路线，基于吲哚-吲哚方法。在关键的糖基化步骤中使用了1,2-脱水糖和1,2-环状亚硫酸盐作为糖基供体。与苯并卡马列克辛偶联，根据所用的糖基供体、催化剂和溶剂，以中等至极好的产率得到了核苷酸类似物。

  DOI：

  10.1135/cccc20050487

文献信息

• 1,2-Anhydrosaccharides and 1,2-Cyclic Sulfites as Saccharide Donors in Convergent Synthesis of Glucopyranosyl-, Mannopyranosyl- and Ribofuranosylbenzocamalexin
  作者：Martin Humeník、Peter Kutschy、Vladimír Kováčik、Slávka Bekešová

  DOI：10.1135/cccc20050487

  日期：——

  A convergent synthesis of 1-(β-D-glucopyranosyl)-, 1-(α-D-mannopyranosyl)- and 1-(β-D-ribofuranosyl)benzocamalexin was elaborated as an alternative route to the linear approach based on the indoline-indole method. 1,2-Anhydrosaccharides and 1,2-cyclic sulfites as saccharide donors were used in the key glycosylation step. Coupling with benzocamalexin resulted in moderate to excellent yields of nucleoside analogs, depending on the saccharide donor, catalyst and solvent used.

  以β-D-葡萄糖苷基、α-D-甘露糖苷基和β-D-核糖呋喃苷基苯并卡马列克辛的收敛合成为替代线性方法的路线，基于吲哚-吲哚方法。在关键的糖基化步骤中使用了1,2-脱水糖和1,2-环状亚硫酸盐作为糖基供体。与苯并卡马列克辛偶联，根据所用的糖基供体、催化剂和溶剂，以中等至极好的产率得到了核苷酸类似物。