methyl 3-[(1R)-1-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-2-oxocyclohexyl]propanoate | 218462-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-[(1R)-1-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-2-oxocyclohexyl]propanoate
• CAS: 218462-44-3
• 化学式: C₁₇H₂₂O₄
• 分子量: 290.359
• InChiKey: JJFAHKCEYZVMTM-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯代乙氨基甲酸乙酯 、 methyl 3-[(1R)-1-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-2-oxocyclohexyl]propanoate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin 为溶剂， 以72%的产率得到methyl 3-[(1R)-1-[[4-[2-(ethoxycarbonylamino)ethoxy]phenyl]methyl]-2-oxocyclohexyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  TheMichael-Type Addition Reaction: A Stereocontrolled Construction of a New Quaternary Chiral Center at C(2) of 2-(4-Hydroxybenzyl)cyclohexanone Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19981111)81:11<2017::aid-hlca2017>3.0.co;2-p
• 作为产物：
  描述：

  [2-(4-Methoxymethoxy-benzyl)-cyclohex-(Z)-ylidene]-((S)-1-phenyl-ethyl)-amine 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 152.0h， 生成 methyl 3-[(1R)-1-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-2-oxocyclohexyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  TheMichael-Type Addition Reaction: A Stereocontrolled Construction of a New Quaternary Chiral Center at C(2) of 2-(4-Hydroxybenzyl)cyclohexanone Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19981111)81:11<2017::aid-hlca2017>3.0.co;2-p