1-methyl-3,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-(4-nitrophenyl)-1,3-diazolium-4-thiolate | 1602766-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-3,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-(4-nitrophenyl)-1,3-diazolium-4-thiolate
• CAS: 1602766-89-1
• 化学式: C₂₄H₂₁N₃O₄S
• 分子量: 447.514
• InChiKey: GTZKBYAGZNVSMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  70.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-nitrophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1,3-oxazolium-5-olate 、 4-甲氧基苯基 异硫氰酸酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以58%的产率得到1-methyl-3,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-(4-nitrophenyl)-1,3-diazolium-4-thiolate
  参考文献：
  名称：

  MünchnoneCycloadditions逐步形成1,3-Diazolium-4-thiolates：非线性光学的有希望的候选人

  摘要：

  据报道，通过氰基人与异硫氰酸芳基酯的[3 + 2]环加成反应，可以改善中离子杂环1,3-重氮-4-硫唑鎓盐的制备方法。该过程具有高或完全的区域选择性，并且在DMF中的微波加热下观察到快速而干净的转变。DFT计算支持该环加成优选通过逐步机制进行。给定导致推挽系统的中离子环周围的图案替换，理论估计会预测某些情况下的超极化能力，这是表现出非线性光学响应的​​典型分子。

  DOI：

  10.1021/jo500349g