6-amino-2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-N-(3-trifluoromethylbenzyl)hexanamide | 1456905-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-amino-2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-N-(3-trifluoromethylbenzyl)hexanamide
• 英文别名: 6-amino-2-(tert-butoxycarbonyl)amino-N-(3-trifluoromehylbenzyl)hexanamide
• CAS: 1456905-87-5
• 化学式: C₁₉H₂₈F₃N₃O₃
• 分子量: 403.445
• InChiKey: DHSHJDUHIXVEHW-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  93.45
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-N-(3-trifluoromethylbenzyl)hexanamide 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以21%的产率得到2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-6-hydroxy-N-(3-trifluoromethylbenzyl)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  赖氨酸特异性脱甲基酶1选择性灭活剂：靶向蛋白质的药物递送机制

  摘要：

  药物释放：鉴于赖氨酸特异性脱甲基酶1（LSD1）可以通过将苯基环丙胺（PCPA）（一种弱且非选择性的LSD1抑制剂）直接递送至该酶的活性位点而有效而选择性地失活，这是一种新型的LSD1灭活剂（1）被设计。生物学和机制研究表明1有效地和选择性地抑制LSD1。

  DOI：

  10.1002/anie.201303999
• 作为产物：
  描述：

  6-(N-benzyloxycarbonylamino)-2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-N-(3-trifluoromethylbenzyl)hexanamide 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到6-amino-2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-N-(3-trifluoromethylbenzyl)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  赖氨酸特异性脱甲基酶1选择性灭活剂：靶向蛋白质的药物递送机制

  摘要：

  药物释放：鉴于赖氨酸特异性脱甲基酶1（LSD1）可以通过将苯基环丙胺（PCPA）（一种弱且非选择性的LSD1抑制剂）直接递送至该酶的活性位点而有效而选择性地失活，这是一种新型的LSD1灭活剂（1）被设计。生物学和机制研究表明1有效地和选择性地抑制LSD1。

  DOI：

  10.1002/anie.201303999