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dimethyl 2-(but-2-en-1-yl)-2-(but-3-yn-1-yl)malonate | 122917-14-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 2-(but-2-en-1-yl)-2-(but-3-yn-1-yl)malonate
英文别名
——
dimethyl 2-(but-2-en-1-yl)-2-(but-3-yn-1-yl)malonate化学式
CAS
122917-14-0
化学式
C13H18O4
mdl
——
分子量
238.284
InChiKey
OTSYIXSGWTVBMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 2-(but-2-en-1-yl)-2-(but-3-yn-1-yl)malonate(p-cymene)Ru(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)Cl2氢气 、 sodium hydride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 1.75h, 生成 dimethyl 4-((1-methoxycyclohexyl)methyl)cyclohex-3-ene-1,1-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Grubbs 复分解由内部炔烃的光驱动宝石氢化实现。
    摘要:
    [(NHC)(cymene)RuCl 2 ] (NHC=N-杂环卡宾)配合物引发内部炔烃的光驱动宝石-氢化,同时形成离散的 Grubbs 型钌卡宾物质。这种非正统的反应模式以“氢化复分解”反应的形式加以利用,该反应将烯炔底物转化为环状烯烃。在实际宝石氢化步骤中形成的钌卡宾的干预通过分离和结晶表征该系列的一个相当不寻常的代表在二取代的卡宾中心上带有不受限制的烷基而得到证明。
    DOI:
    10.1002/anie.202007030
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文献信息

  • A new palladium catalyst for intramolecular carbametalations of enynes
    作者:Barry M. Trost、Donna C. Lee、Frode Rise
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)80273-2
    日期:——
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