1-(4-bromophenyl)-3,3-dimethyl-2-butanone | 140244-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-3,3-dimethyl-2-butanone
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-3,3-dimethylbutan-2-one
• CAS: 140244-86-6
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO
• 分子量: 255.155
• InChiKey: VBTWLFIVMYKWAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘甲烷 、 苯肼,盐酸盐 、 1-(4-bromophenyl)-3,3-dimethyl-2-butanone 在 溶剂黄146 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 C₁₉H₂₀BrN
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUND AND ELECTRONIC DEVICE COMPRISING AN ORGANIC LAYER COMPRISING THE ORGANIC COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ ORGANIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE COMPRENANT UNE COUCHE ORGANIQUE CONTENANT LE COMPOSÉ ORGANIQUE

  摘要：

  适用于有机电子器件有机层的有机化合物，可以降低驱动电压，提高发光效率和功率效率。

  公开号：

  WO2018119729A1
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 、 Diazene, (4-bromophenyl)[(1,1-dimethylethyl)thio]-, (1Z)- 在 potassium tert-butylate 作用下， 以49%的产率得到1,4-bis(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  芳基偶氮叔丁基硫化物与酮烯醇盐的行为。S RN 1α-芳基化与偶氮偶联反应之间的竞争。

  摘要：

  （Z）-芳基偶氮叔丁基硫化物1a-i在DMSO中和室温下与丙酮烯醇钾反应，通过自发的S RN 1暗反应，频哪酮的α-苯甲酰化反应生成1-芳基-2-丙烷的良好收率苯乙酮烯醇化1a的收率也很高。与电子转移催化链过程的参与相一致，4-溴衍生物1n与频哪酮烯醇酸酯的反应主要产生双取代产物13。在偶氮硫化物1j–m中，芳基化途径与碱基诱导的硫醇消除竞争，最终取决于偶氮硫化物的结构而导致吲唑8或11和/或2-氧代丙醛芳基腙9，10或12。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88144-8

文献信息

• Alpha-4 beta-1 integrin ligands for imaging and therapy
  申请人：Lam S. Kit

  公开号：US20060019900A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention provides α 4 β 1 integrin ligands that display high binding affinity, specificity, and stability. The ligands comprise a peptide having n independently selected amino acids, wherein at least one amino acid is an unnatural amino acid or a D-amino acid, and wherein n is an integer of from 3 to 20. Methods are provided for administering the ligands for treating cancer, inflammatory diseases, and autoimmune diseases. Also provided are methods for administering the ligands for imaging a tumor, organ, or tissue in a subject.

  本发明提供了α4β1整合素配体，该配体具有高结合亲和力、特异性和稳定性。该配体包括具有n个独立选择的氨基酸的肽，其中至少一个氨基酸是非天然氨基酸或D-氨基酸，n为3到20的整数。提供了用于治疗癌症、炎症性疾病和自身免疫疾病的配体给药方法。还提供了用于在受试者中成像肿瘤、器官或组织的配体给药方法。
• Heterocyclic Ligands for Integrin Imaging and Therapy
  申请人：Carpenter Richard D.

  公开号：US20100310455A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention provides α 4 β 1 integrin ligands that display high binding affinity, specificity, and stability. The ligands comprise a peptide having n independently selected amino acids, wherein at least one amino acid is an unnatural amino acid or a D-amino acid, and wherein n is an integer of from 3 to 20. Methods are provided for administering the ligands for treating cancer, inflammatory diseases, and autoimmune diseases. Also provided are methods for administering the ligands for imaging a tumor, organ, or tissue in a subject.
• BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Burns Christopher J.

  公开号：US20100317621A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Disclosed herein are α-aminoboronic acids and their derivatives which act as inhibitors of beta-lactamases. Also disclosed herein are pharmaceutical compositions comprising α-aminoboronic acids and methods of use thereof.
• US7576175B2
  申请人：——

  公开号：US7576175B2

  公开（公告）日：2009-08-18
• US8486370B2
  申请人：——

  公开号：US8486370B2

  公开（公告）日：2013-07-16