N-(2-(2-phenylacetyl)phenyl)acetamide | 19988-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-(2-(2-phenylacetyl)phenyl)acetamide
• 英文别名: 2-acetamidophenyl benzyl ketone；N-(α-oxo-bibenzyl-2-yl)-acetamide；N-(α-Oxo-bibenzyl-2-yl)-acetamid；2-Acetylamino-desoxybenzoin；o-Acetamidophenyl-benzylketon；o-Phenylacetal-acetanilid；N-[2-(2-phenylacetyl)phenyl]acetamide
• CAS: 19988-04-6
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: BXMKADZAFKAVAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(2-phenylacetyl)phenyl)acetamide 在 lead(IV) acetate 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 calcium oxide 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.17h， 生成 4-benzyl-1,2,3-benzotriazine
  参考文献：
  名称：

  Clark, Brian J.; Grayshan, Roger, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 10, p. 3786 - 3795

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-甲基-1H-吲哚-3-基)(苯基)甲酮 在 甲醇 、 dimethyl sulfide borane 、 氧气 、 臭氧 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-(2-(2-phenylacetyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Clark, Brian J.; Grayshan, Roger, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 10, p. 3786 - 3795

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amide Oxygen-Assisted Palladium-Catalyzed Hydration of Alkynes
  作者：Zhenming Zhang、Lihuan Wu、Jianhua Liao、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang、Jianxiao Li、Jiawei Li

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01178

  日期：2015.8.7

  oxygen-assisted palladium-catalyzed hydration reaction of alkynes is realized to prepare a series of o-acylacetanilide derivatives with high yield, and single regioselectivity under mild reaction conditions. This transformation is simple, practical, and can be performed on a gram scale. Evaluation of the mechanism shows that the reaction should involve an oxypalladation process, and the 1,3-oxazine compound

  在此，实现了炔烃的酰胺氧辅助钯催化的水合反应，以高收率，在温和的反应条件下具有单区域选择性的方式制备了一系列邻酰基乙酰苯胺衍生物。此转换简单，实用，并且可以以克为单位执行。对该机理的评估表明，该反应应包括羰基缩合过程，并且已证明1,3-恶嗪化合物是关键中间体。
• 689. Indoles. Part IV. Synthetical applications of the oxidative fission of the C(2)-C(3) bond in indoles
  作者：D. W. Ockenden、K. Schofield

  DOI：10.1039/jr9530003440

  日期：——
• Nakazaki et al., Nippon Kagaku Zasshi, 1956, vol. 77, p. 952,953
  作者：Nakazaki et al.

  DOI：——

  日期：——
• Activation of C–H Activation: The Beneficial Effect of Catalytic Amount of Triaryl Boranes on Palladium-Catalyzed C–H Activation
  作者：Orsolya Tischler、Zsófia Bokányi、Zoltán Novák

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b01017

  日期：2016.3.14

  Herein we report a novel approach to the acceleration of palladium-catalyzed C-H activation reactions. We demonstrated that the utilization of electron-deficient triaryl boranes as Lewis acidic cocatalysts of palladium enables the directed cross dehydrogenative coupling of aldehydes and anilides under mild reaction conditions. Study of the kinetic profile of the transformation reveals a unique, unexpectedly long induction period of the transformation.
• Krishnan, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1958, # 47, p. 98,100
  作者：Krishnan

  DOI：——

  日期：——