摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,2,2-trifluoro-N-(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide | 22926-59-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,2-trifluoro-N-(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
英文别名
2,2,2-trifluoro-N-[5-(4-methoxy-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-acetamide;5-(4-Methoxyphenyl)-2-trifluoracetamino-1.3.4-thiadiazol;2,2,2-trifluoro-N-[5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]acetamide
2,2,2-trifluoro-N-(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide化学式
CAS
22926-59-6
化学式
C11H8F3N3O2S
mdl
——
分子量
303.265
InChiKey
SOQWMNBDNBSCMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    92.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氨基磺酸介导的新型 5-取代 1,3,4-噻二唑-2-基氨基甲酰基脂肪酰胺酸衍生物的高效一锅法合成和环酰胺的简便合成
    摘要:
    摘要 描述并开发了使用氨基磺酸催化剂方便、高效地一锅法合成 5-取代-1,3,4-噻二唑-2-基氨基甲酰基脂肪酰胺酸衍生物的方法。使用氨基磺酸有效地将氨基硫脲和取代的三乙基原酸酯和环/脂环酸酐缩合,得到 5-二取代的 1,3,4-噻二唑-2-基氨基甲酰基脂肪酸和酰胺衍生物,收率相当到良好,仅环化成新的环状酰胺衍生物。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2012.719256
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Gagiu; Daicoviciu; Binder, Pharmazie, 1969, vol. 24, # 2, p. 98 - 99
    作者:Gagiu、Daicoviciu、Binder、Gyoerfi
    DOI:——
    日期:——
  • Sulfamic Acid–Mediated, Efficient, One-Pot Synthesis of Novel 5-Substituted 1,3,4-Thiadiazol-2-ylcarbamoyl Aliphatic Amide Acid Derivatives and Facile Synthesis of Cyclic Amides
    作者:R. B. Toche、R. A. Janrao、S. A. Gangurde、P. S. Nikam
    DOI:10.1080/00397911.2012.719256
    日期:2013.9.17
    Abstract Convenient and efficient one-pot syntheses of 5-substituted-1,3,4-thiadiazol-2-ylcarbamoyl aliphatic amide acid derivatives were described and developed using sulfamic acid catalyst. Thiosemicarbazide and substituted triethylorthoester and cyclic/alicyclic anhydride were efficiently condensed using sulfamic acid to furnish 5-disubstituted-1,3,4-thiadiazol-2-ylcarbamoyl aliphatic acid and amide
    摘要 描述并开发了使用氨基磺酸催化剂方便、高效地一锅法合成 5-取代-1,3,4-噻二唑-2-基氨基甲酰基脂肪酰胺酸衍生物的方法。使用氨基磺酸有效地将氨基硫脲和取代的三乙基原酸酯和环/脂环酸酐缩合,得到 5-二取代的 1,3,4-噻二唑-2-基氨基甲酰基脂肪酸和酰胺衍生物,收率相当到良好,仅环化成新的环状酰胺衍生物。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要
查看更多