2-O-acetyl-4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl (1→2) 4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl (1→3) 2-O-acetyl-4-azido-4,6-dideoxy-D-mannopyranosyl-N-phenyltrifluoroacetimidate | 1447757-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-O-acetyl-4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl (1→2) 4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl (1→3) 2-O-acetyl-4-azido-4,6-dideoxy-D-mannopyranosyl-N-phenyltrifluoroacetimidate
• CAS: 1447757-39-2
• 化学式: C₄₄H₄₉F₃N₁₀O₁₂
• 分子量: 966.928
• InChiKey: IPFHJUHJHNMDMN-USQHAOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.37
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  285.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(methoxycarbonyl)pentyl 4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl-(1->2)-4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranoside 、 2-O-acetyl-4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl (1→2) 4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl (1→3) 2-O-acetyl-4-azido-4,6-dideoxy-D-mannopyranosyl-N-phenyltrifluoroacetimidate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以68%的产率得到5-methoxycarbonylpentyl 2-O-acetyl-4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl(1→2) 4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl (1→3) 2-O-acetyl-4-azido-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl (1→2) 4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl(1→2) 4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  检测布鲁氏菌病通用抗原的设计与合成

  摘要：

  诊断升级：已准备了一种通用抗原，用于检测由表达光滑脂多糖的任何布鲁氏菌属引起的布鲁氏菌病。这种包含布鲁氏菌A和M抗原决定簇的九糖，只有通过化学合成才能唯一获得。

  DOI：

  10.1002/anie.201302303