4-Butylcyclohexen-3-on | 92414-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Butylcyclohexen-3-on
• 英文别名: 2-Butyl-Δ⁵-cyclohexanon；3-Butylcyclohexen-2-one；6-butylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 92414-85-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: PLTIUFZIOOKQTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Butylcyclohexen-3-on 、 乙醚 反应 43.0h， 以to provide the title compound as a colorless oil (128.3 mg, 75% yield, 88% ee)的产率得到(R)-3-butylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Hydride reduction of α,β-unsaturated carbonyl compounds using chiral organic catalysts

  摘要：

  非金属手性有机催化剂被用于催化α，β-不饱和羰基化合物的1,4-氢化还原反应。α，β-不饱和羰基化合物可以是醛或环状酮，氢化供体可以是二氢吡啶。该反应具有对映选择性，并且可以使用各种氢化供体、催化剂和底物进行。本发明还提供了在进行α，β-不饱和羰基化合物的1,4-氢化加成反应中有效的组合物。

  公开号：

  US07323604B2
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-6-butylcyclohexan-1-one 、 苯胺 生成 4-Butylcyclohexen-3-on
  参考文献：
  名称：

  SAHNI, S. B.;GUPTA, S. M., J. INST. CHEM. (INDIA), 1984, 56, N 2, 81-84

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydride reduction of alpha, beta-unsaturated carbonyl compounds using chiral organic catalysts
  申请人：MacMillan David

  公开号：US20060161024A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  Nonmetallic, chiral organic catalysts are used to catalyze the 1,4-hydride reduction of an α,β-unsaturated carbonyl compound. The α,β-unsaturated carbonyl compound may be an aldehyde or cyclic ketone, and the hydride donor may be a dihydropyridine. The reaction is enantioselective, and proceeds with a variety of hydride donors, catalysts, and substrates. The invention also provides compositions effective in carrying out the 1,4-hydride addition of α,β-unsaturated carbonyl compounds.

  非金属手性有机催化剂被用于催化α，β-不饱和羰基化合物的1,4-氢化物还原。α，β-不饱和羰基化合物可以是醛或环酮，氢化物供体可以是二氢吡啶。该反应是对映选择性的，并且可以使用多种氢化物供体、催化剂和底物进行。该发明还提供了用于进行α，β-不饱和羰基化合物的1,4-氢化物加成的有效组合物。
• US7323604B2
  申请人：——

  公开号：US7323604B2

  公开（公告）日：2008-01-29