(E)-1-[2-oxo-dihydrofuran-3(2H)-ylidene]ethyl trifluoromethanesulfonate | 959865-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-[2-oxo-dihydrofuran-3(2H)-ylidene]ethyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 959865-13-5
• 化学式: C₇H₇F₃O₅S
• 分子量: 260.191
• InChiKey: OKQKAOZBZBKEMC-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.606±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-[2-oxo-dihydrofuran-3(2H)-ylidene]ethyl trifluoromethanesulfonate 、 1-乙炔基环己烷 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以71%的产率得到(E)-3-[4-(cyclohex-1-enyl)but-3-yn-2-ylidene]dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  研究通过 6π-电环化直接获得 2-Oxospiro[4.5] 癸酮

  摘要：

  2-oxospiro[4.5]decan-1-one（或螺-γ-内酯）结构基序包含在许多天然产物中，例如，二萜类的 clerodane 家族。构建这种结构基序的方法有些有限，通常涉及多个官能团的相互转换。已经确定了一种利用 6π-电环化的该系统的新合成方法，并进行了相关的密度泛函计算。讨论了此方法的范围、局限性和后果的详细信息。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2007）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700367
• 作为产物：
  描述：

  α-乙酰基-γ-丁内酯 、 三氟甲磺酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到(E)-1-[2-oxo-dihydrofuran-3(2H)-ylidene]ethyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  研究通过 6π-电环化直接获得 2-Oxospiro[4.5] 癸酮

  摘要：

  2-oxospiro[4.5]decan-1-one（或螺-γ-内酯）结构基序包含在许多天然产物中，例如，二萜类的 clerodane 家族。构建这种结构基序的方法有些有限，通常涉及多个官能团的相互转换。已经确定了一种利用 6π-电环化的该系统的新合成方法，并进行了相关的密度泛函计算。讨论了此方法的范围、局限性和后果的详细信息。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2007）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700367