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(R)-2,3-diphenyl-1-(1-phenylallyl)-1H-indole | 1198150-99-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2,3-diphenyl-1-(1-phenylallyl)-1H-indole
英文别名
2,3-diphenyl-1-[(1R)-1-phenylprop-2-enyl]indole
(R)-2,3-diphenyl-1-(1-phenylallyl)-1H-indole化学式
CAS
1198150-99-0
化学式
C29H23N
mdl
——
分子量
385.508
InChiKey
RQGFORNVUMJIGT-AREMUKBSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-甲基羟胺-O-磺酸(R)-2,3-diphenyl-1-(1-phenylallyl)-1H-indole 在 Schwartz's reagent 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以63%的产率得到(R)-3-(2,3-diphenyl-1H-indol-1-yl)-N-methyl-3-phenylpropan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    Iridium-Catalyzed Regio- and Enantioselective N-Allylation of Indoles
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200904338
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二苯基吲哚cinnamyl tert-butyl carbonate 在 [Ir(cod)(κ2-(Ra,Rc,Rc)-(C10H6)2O2PN(CHCH2(2-MeOC6H)4)2H(ethylene)] 、 caesium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以95%的产率得到(R)-2,3-diphenyl-1-(1-phenylallyl)-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    Iridium-Catalyzed Regio- and Enantioselective N-Allylation of Indoles
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200904338
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