3-iodo-2-methyl-4-perfluorobutylbut-4-en-2-ol | 130385-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-iodo-2-methyl-4-perfluorobutylbut-4-en-2-ol
• 英文别名: (Z)-5,5,6,6,7,7,8,8,8-nonafluoro-3-iodo-2-methyloct-3-en-2-ol
• CAS: 130385-31-8
• 化学式: C₉H₈F₉IO
• 分子量: 430.052
• InChiKey: RQUUNYKQJTVEJD-ARJAWSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-2-methyl-4-perfluorobutylbut-4-en-2-ol 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到5,5,6,6,7,7,8,8,8-nonafluoro-2-methyloct-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  一种高效的全氟烷基炔烃电化学途径

  摘要：

  将全氟烷基碘电催化加成到3-羟基-3-烷基丁-1-炔中，然后在碱性介质中进行加氢碘化和热裂解，可以轻松有效地制备（全氟烷基）炔。

  DOI：

  10.1039/c39820000433
• 作为产物：
  描述：

  全氟碘代丁烷 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-iodo-2-methyl-4-perfluorobutylbut-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  一种高效的全氟烷基炔烃电化学途径

  摘要：

  将全氟烷基碘电催化加成到3-羟基-3-烷基丁-1-炔中，然后在碱性介质中进行加氢碘化和热裂解，可以轻松有效地制备（全氟烷基）炔。

  DOI：

  10.1039/c39820000433

文献信息

• [EN] USE OF DDX3 INHIBITORS AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS<br/>[FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE DDX3 EN TANT QU'AGENTS ANTIPROLIFÉRATIFS
  申请人：AZIENDA OSPEDALIERA UNIV SENESE

  公开号：WO2017162834A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The present invention refers to compounds of formula I or II endowed with DDX3 inhibitory activity, relative pharmaceutical compositions and their use as antihyperproliferative agents. (I) or (II)

  这项发明涉及具有DDX3抑制活性的I或II式化合物，相关的药物组合物以及它们作为抗高增殖剂的用途。(I)或(II)
• [EN] HUMAN HELICASE DDX3 INHIBITORS AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HÉLICASE DDX3 HUMAINE COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：AZIENDA OSPEDALIERA UNIV SENESE

  公开号：WO2016128541A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present invention refers to compounds endowed with RNA helicase DDX3 inhibitory activity of formula I and II and their therapeutic use, in particular for the treatment of viral diseases.

  本发明涉及具有RNA解旋酶DDX3抑制活性的化合物I和II的公式及其治疗用途，特别是用于治疗病毒性疾病。
• Electrochemical initiation of radical chain addition of F-n butyl iodide to acetylenic alcohols. Cyclic voltammetric investigation of the mechanism
  作者：P. Calas、C. Amatore、L. Gomez、A. Commeyras

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80384-x

  日期：1990.8

  initiation of the radical chain addition of F-n butyl iodide to alkynols through the cathodic reduction of the halide at a carbon cathode is presented. A simplified analysis, based on cyclic voltammetry affords an estimation of the ratio of the rate constants of the two propagation steps, addition of Rf° to alkynol and iodine atom transfer from the F-alkyl iodide to the resulting vinyl radical, involved in

  提出了通过在碳阴极上卤化物的阴极还原引发Fn丁基碘自由基向炔醇的自由基链加成反应。基于循环伏安法的简化分析提供了两个传播步骤速率常数比率的估算值，R f °添加到炔醇中，碘原子从F-烷基碘化物转移到生成的乙烯基，这涉及自由基链机制。
• Radical chain addition of iodo-perfluoroalkanes to ethylenic or acetylenic substrates. Comparison of rates of iodine atom transfer from C4F9I to σ-vinyl and σ-alkyl α-F alkyl radicals
  作者：Christine Dapremont、Patrick Calas、A. Commeyras、Christian Amatore

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81106-9

  日期：1992.2

  Under electrochemical activation, the addition of C4F9I to ethylenic or acetylenic substrates proceeds via a radical chain involving addition of C4F9− radicals to the multiple bond followed by iodine-atom transfer from C4F9I to the alkyl or vinyl α-F alkyl radical thus formed. Combined use of voltammetric and electrolytic techniques allows quantitative comparison of the reactivities of alkyl and vinyl

  下电化学活化时，C的加入4 ˚F 9经由涉及加入℃的自由基链我到烯属或炔属基板前进4 ˚F 9 -基团的重键，接着在C碘原子转移4 ˚F 9我的烷基或由此形成的乙烯基α-F烷基。伏安法和电解法的组合使用可以定量比较烷基和乙烯基自由基的反应性与从C 4 F 9 I转移碘原子的反应性。
• Human helicase DDX3 inhibitors as therapeutic agents
  申请人：AZIENDA OSPEDALIERA UNIVERSITARIA SENESE

  公开号：US10941121B2

  公开（公告）日：2021-03-09

  The present invention refers to compounds endowed with RNA helicase DDX3 inhibitory activity of formula I and II and their therapeutic use, in particular for the treatment of viral diseases.

  本发明是指具有式 I 和 II 的 RNA 螺旋酶 DDX3 抑制活性的化合物及其治疗用途，特别是用于治疗病毒性疾病。