dimethyl 2-(2-methylbuta-2,3-dienyl)-2-(prop-2-ynyl)malonate | 196404-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 2-(2-methylbuta-2,3-dienyl)-2-(prop-2-ynyl)malonate
• CAS: 196404-56-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: ONDBKHYYIRTYGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(2-methylbuta-2,3-dienyl)-2-(prop-2-ynyl)malonate 在 N-甲基吲哚酮 、 dicobalt octacarbonyl 作用下， 生成 3a-Methyl-4-methylene-5-oxo-3,3a,4,5-tetrahydro-1H-pentalene-2,2-dicarboxylic acid dimethyl ester 、 7-Methyl-2-oxo-1,2,4,6-tetrahydro-indene-5,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  α，ω-炔烃的Pauson-Khand环加成

  摘要：

  分子内钴介导的α，ω-炔烃8的反应导致双环二烯酮10和α-亚烷基环戊烯酮11；β-亚烷基环戊烯酮11。区域选择性取决于烯丙基部分的取代模式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01152-0
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-hydroxybut-2-ynyl)-2-prop-2-ynylmalonic acid dimethyl ester 在 copper(l) cyanide 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 dimethyl 2-(2-methylbuta-2,3-dienyl)-2-(prop-2-ynyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  化学和区域选择性铑（I）催化炔烃与炔烃的[2 + 2 + 2]环加成反应

  摘要：

  描述了高度化学和区域选择性的部分分子内铑（I）催化的炔烃与炔烃的[2 + 2 + 2]环加成反应。可以以高至优异的产率合成多种多样的多取代苯衍生物，其中烯丙炔相当于二炔的合成等同物。当用非对称炔烃处理烯炔时，可以观察到很高的区域选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201602239