N-(tert-butyl)-4-chloro-2-iodobenzamide | 1252815-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(tert-butyl)-4-chloro-2-iodobenzamide
• 英文别名: 4-chloro-2-iodo-N-tert-butylbenzamide；N-tert-butyl-4-chloro-2-iodobenzamide
• CAS: 1252815-34-1
• 化学式: C₁₁H₁₃ClINO
• 分子量: 337.588
• InChiKey: BGFRDDIBVHJBTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘-4-氯苯胺 在 hydrofluoroboric acid 、 水 、 caesium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.91h， 生成 N-(tert-butyl)-4-chloro-2-iodobenzamide
  参考文献：
  名称：

  A Transition-Metal-Free Synthesis of Arylcarboxyamides from Aryl Diazonium Salts and Isocyanides

  摘要：

  A transition-metal-free carboxyamidation process, using aryl diazonium tetrafluoroborates and isocyanides under mild conditions, has been developed. This novel conversion was initiated by a base and solvent induced aryl radical, followed by radical addition to isocyanide and single electron transfer (SET) oxidation, affording the corresponding arylcarboxyamide upon hydration of the nitrilium intermediate.

  DOI：

  10.1021/ol4017244

文献信息

• Ortho-directed functionalization of arenes using magnesate bases
  作者：Estelle Bellamy、Omar Bayh、Christophe Hoarau、Francois Trécourt、Guy Quéguiner、Francis Marsais

  DOI：10.1039/c0cc01731k

  日期：——

  Ortho-directed functionalisation of arenes using lithium alkylmagnesate bases were achieved, demonstrating the potential use of arylmagnesates as suitable arylanions, without a further transmetallation step, for challenging functionalizations such as fluorination, hydroxylation, arylation, vinylation and alkylation through epoxide ring-opening.

  使用锂烷基镁酸盐碱基对芳烃进行正位官能团化的工作得以实现，展示了芳基镁酸盐作为合适的芳基阴离子的潜在应用，无需进一步的转金属化步骤，可用于挑战性官能团化反应，如氟化、羟基化、芳基化、乙烯基化和通过环氧化物开环进行烷基化。