6'-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-5-chloro-3'-methyl-2-oxo-1'-phenyl-1',7'-dihydrospiro[indoline-3,4'-pyrazolo[3,4-b]pyridine]-5'-carbonitrile | 1236255-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6'-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-5-chloro-3'-methyl-2-oxo-1'-phenyl-1',7'-dihydrospiro[indoline-3,4'-pyrazolo[3,4-b]pyridine]-5'-carbonitrile
• CAS: 1236255-70-1
• 化学式: C₂₉H₁₈BrClN₆O
• 分子量: 581.859
• InChiKey: VZLWLORICXDWRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  98.53
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑 、 3-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-3-oxopropanenitrile 、 5-氯靛红 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到6'-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-5-chloro-3'-methyl-2-oxo-1'-phenyl-1',7'-dihydrospiro[indoline-3,4'-pyrazolo[3,4-b]pyridine]-5'-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新颖的，一锅三组分的路线，可取代吲哚-3-基取代的螺氧杂吲哚衍生物

  摘要：

  一种简单有效的合成一系列新的多取代6'-（1H-吲哚-3-基）-1'，7'-二氢螺[吲哚啉-3,4'-吡唑并[3,4-b]的方法吡啶] -2-on e衍生物的高收率是由H-（2）O / HOAc中的3-氰基乙酰基吲哚，靛红和1H-吡唑-5-胺的一锅三组分反应开发的。

  DOI：

  10.1021/cc100064c