(1,3-benzodioxol-5-yl)[2-(ethylsulfanyl)pyridin-3-yl]methanone | 1345682-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (1,3-benzodioxol-5-yl)[2-(ethylsulfanyl)pyridin-3-yl]methanone
• CAS: 1345682-56-5
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃S
• 分子量: 287.339
• InChiKey: GLZVXAICNKQXRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  48.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,3-benzodioxol-5-yl)[2-(ethylsulfanyl)pyridin-3-yl]methanone 在 sodium periodate 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(1,3-benzodioxol-5-yl)thieno[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  利用间断的Pummerer反应合成3-芳基噻吩并[2,3-b]-，-[2,3-c]-或-[3,2-c]吡啶

  摘要：

  已经开发了合成三种类型的噻吩并吡啶的有效方法。因此，3-（1-芳基乙烯基）-2-（乙基亚磺酰基）吡啶，4-（1-芳基乙烯基）-3-（乙基亚磺酰基）吡啶和3-（1-芳基乙烯基）-4-（乙基亚磺酰基）吡啶可可以容易地由三步顺序的各个芳基氯吡啶基酮制备，在过量的乙酸酐中于100至130°C的温度下进行间歇Pummerer反应，得​​到3-芳基噻吩并[2,3- b ]吡啶， 3-芳基噻吩并[3，2- c ]吡啶和3-芳基噻吩并[3，2- c ]吡啶。 噻吩并[2,3- b ]吡啶-噻吩并[2,3- c ]吡啶-噻吩并[3,2- c ]吡啶-Pummerer反应中断-乙酸酐

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260152
• 作为产物：
  描述：

  (1,3-benzodioxol-5-yl)(2-chloropyridin-3-yl)methanol 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1,3-benzodioxol-5-yl)[2-(ethylsulfanyl)pyridin-3-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  利用间断的Pummerer反应合成3-芳基噻吩并[2,3-b]-，-[2,3-c]-或-[3,2-c]吡啶

  摘要：

  已经开发了合成三种类型的噻吩并吡啶的有效方法。因此，3-（1-芳基乙烯基）-2-（乙基亚磺酰基）吡啶，4-（1-芳基乙烯基）-3-（乙基亚磺酰基）吡啶和3-（1-芳基乙烯基）-4-（乙基亚磺酰基）吡啶可可以容易地由三步顺序的各个芳基氯吡啶基酮制备，在过量的乙酸酐中于100至130°C的温度下进行间歇Pummerer反应，得​​到3-芳基噻吩并[2,3- b ]吡啶， 3-芳基噻吩并[3，2- c ]吡啶和3-芳基噻吩并[3，2- c ]吡啶。 噻吩并[2,3- b ]吡啶-噻吩并[2,3- c ]吡啶-噻吩并[3,2- c ]吡啶-Pummerer反应中断-乙酸酐

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260152