(1R,2R,3S)-3-(2'-O-Benzyl-3',4',6'-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyloxy)-5-(t-butyltrimethylsiloxy)-N-phenylcyclohex-4-ene-1,2-dicarboximide | 130034-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2R,3S)-3-(2'-O-Benzyl-3',4',6'-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyloxy)-5-(t-butyltrimethylsiloxy)-N-phenylcyclohex-4-ene-1,2-dicarboximide
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[[(3aR,4S,7aR)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,3-dioxo-2-phenyl-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindol-4-yl]oxy]-3,4-diacetyloxy-5-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 130034-74-1；130143-40-7；130143-42-9；130143-44-1
• 化学式: C₃₉H₄₉NO₁₂Si
• 分子量: 751.903
• InChiKey: CDGLGGIACVVQFV-TVYZHKMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  153.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,3S)-3-(2'-O-Benzyl-3',4',6'-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyloxy)-5-(t-butyltrimethylsiloxy)-N-phenylcyclohex-4-ene-1,2-dicarboximide 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 Acetic acid (2R,3R,4R,5R,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-hydroxy-6-((3aR,4S,7aR)-1,3,6-trioxo-2-phenyl-octahydro-isoindol-4-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Larsen, David S.; Stoodley, Richard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 5, p. 1339 - 1352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸,三氟-,(1,1-dimethylethyl)二甲基甲硅烷基酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (1R,2R,3S)-3-(2'-O-Benzyl-3',4',6'-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyloxy)-5-(t-butyltrimethylsiloxy)-N-phenylcyclohex-4-ene-1,2-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  Larsen, David S.; Stoodley, Richard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 5, p. 1339 - 1352

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LARSEN, DAVID S.;STOODLEY, RICHARD J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1339-1352
  作者：LARSEN, DAVID S.、STOODLEY, RICHARD J.

  DOI：——

  日期：——