摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(1β,5β)-1,5-bis-(4-prop-2-ynyloxy-phenyl)-8,15-dioxa-dispiro[5.2.5.2]hexadecane-3,7,16-trione | 817206-75-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1β,5β)-1,5-bis-(4-prop-2-ynyloxy-phenyl)-8,15-dioxa-dispiro[5.2.5.2]hexadecane-3,7,16-trione
英文别名
(10S,14R)-10,14-bis(4-prop-2-ynoxyphenyl)-7,16-dioxadispiro[5.2.59.26]hexadecane-8,12,15-trione
(1β,5β)-1,5-bis-(4-prop-2-ynyloxy-phenyl)-8,15-dioxa-dispiro[5.2.5.2]hexadecane-3,7,16-trione化学式
CAS
817206-75-0
化学式
C32H30O7
mdl
——
分子量
526.586
InChiKey
HOLDYZQQGOIZGY-HNRBIFIRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    88.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1β,5β)-1,5-bis-(4-prop-2-ynyloxy-phenyl)-8,15-dioxa-dispiro[5.2.5.2]hexadecane-3,7,16-trione叠氮金刚烷 copper(II) sulfate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 (1β,5β)-1,5-bis-[4-(1-adamantan-1-yl-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethoxy)-phenyl]-8,15-dioxa-dispiro[5.2.5.2]hexadecane-3,7,16-trione
    参考文献:
    名称:
    迈向有机点击化学:通过醛醇缩合,维蒂希,克诺文塔格尔,迈克尔,狄尔斯-阿尔德和惠斯根环加成反应的组合发展有机催化多组分反应。
    摘要:
    在这里,我们报告了有关氨基酸和铜(I)组合以催化多组分反应(MCR)的研究。我们的目标是在非常温和且对环境友好的条件下同时制备二烯和亲二烯体,从而提供立体控制的Diels-Alder反应的成分,从而产生化合物4至8。多元定向合成多取代螺三酮4至6在一个锅中,通过Wittig / Knoevenagel / Diels-Alder和aldol / Knoevenagel / Diels-Alder反应顺序,从简单的底物(例如1-(三苯基膦基亚丙基)-丙烷-2-一,两个醛和环1,3-二酮)组装而成在立体有择的有机催化下。多取代螺三酮1,2,在一个立体定向有机/ Cu(I)催化下,通过Wittig / Knoevenagel / Diels-Alder / Huisgen环加成反应序列,由简单的底物组装3-traizoles 8。官能化的双螺内酯(例如6)是具有生物活性的抗氧化剂和自由基清除剂,螺三酮(1
    DOI:
    10.1002/chem.200400597
  • 作为产物:
    描述:
    环己酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸乙酸酐L-脯氨酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 (1β,5β)-1,5-bis-(4-prop-2-ynyloxy-phenyl)-8,15-dioxa-dispiro[5.2.5.2]hexadecane-3,7,16-trione
    参考文献:
    名称:
    迈向有机点击化学:通过醛醇缩合,维蒂希,克诺文塔格尔,迈克尔,狄尔斯-阿尔德和惠斯根环加成反应的组合发展有机催化多组分反应。
    摘要:
    在这里,我们报告了有关氨基酸和铜(I)组合以催化多组分反应(MCR)的研究。我们的目标是在非常温和且对环境友好的条件下同时制备二烯和亲二烯体,从而提供立体控制的Diels-Alder反应的成分,从而产生化合物4至8。多元定向合成多取代螺三酮4至6在一个锅中,通过Wittig / Knoevenagel / Diels-Alder和aldol / Knoevenagel / Diels-Alder反应顺序,从简单的底物(例如1-(三苯基膦基亚丙基)-丙烷-2-一,两个醛和环1,3-二酮)组装而成在立体有择的有机催化下。多取代螺三酮1,2,在一个立体定向有机/ Cu(I)催化下,通过Wittig / Knoevenagel / Diels-Alder / Huisgen环加成反应序列,由简单的底物组装3-traizoles 8。官能化的双螺内酯(例如6)是具有生物活性的抗氧化剂和自由基清除剂,螺三酮(1
    DOI:
    10.1002/chem.200400597
点击查看最新优质反应信息

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯