3-triethylsilanyl-but-3-en-2-ol | 3886-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-triethylsilanyl-but-3-en-2-ol
• 英文别名: 2-(Triethylsilyl)-1-buten-3-ol；2-Triaethylsilyl-1-buten-3-ol；3-Triaethylsily-but-3-en-2-ol；3-Triethylsilylbut-3-en-2-ol
• CAS: 3886-49-5
• 化学式: C₁₀H₂₂OSi
• 分子量: 186.37
• InChiKey: LUCLZCREDDDWTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  76 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.8804 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-triethylsilanyl-but-3-en-2-ol 在 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 3-Triaethylsilyl-but-3-en-2-on
  参考文献：
  名称：

  罗宾逊退火和相关反应

  摘要：

  回顾了与罗宾逊反应相关的退火反应，重点放在退火序列中获得的区域化学和立体化学。涵盖了通过“3'-氧代丁基”侧链或其功能等同物形成环的退火，并且选择了实验程序的示例来为将给定序列应用于其他分子提供指导。 1. 简介 2. 罗宾逊退火 3. 不对称酮加成的区域化学 3.1。与烯胺的退火 3.2。 3.3. 使用激活或指导组进行退火使用封闭基团的退火 4. 立体化学 5. 使用稳定的亲电子试剂作为迈克尔受体的退火 6. 使用具有掩蔽羰基功能的亲电子试剂的退火 6.1。威特勒反应 6.2。异恶唑退火 7. 涉及烯基侧链氧化的退火 8. 双退火

  DOI：

  10.1055/s-1976-24200
• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 3-丁炔-2-醇 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 生成 3-triethylsilanyl-but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Shchukovskaya,L.L. et al., Doklady Chemistry, 1965, vol. 160, p. 113 - 116

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gold-Film-Catalysed Hydrosilylation of Alkynes by Microwave-Assisted, Continuous-Flow Organic Synthesis (MACOS)
  作者：Gjergji Shore、Michael G. Organ

  DOI：10.1002/chem.200801610

  日期：2008.10.29

  Thin gold films on the surface of glass capillaries have proven to be highly active catalysts for the rapid hydrosilylation of alkynes that are flowed through the reactor while being heated by microwave irradiation. The films are able to be reused at least five times with no loss of activity and with no detectable levels of gold showing up in the hydrosilylated products.

  事实证明，玻璃毛细管表面的金薄膜是用于炔烃快速氢化硅烷化的高活性催化剂，这些炔烃在通过微波辐射加热的同时流经反应器。该膜能够重复使用至少五次，而不会丧失活性，并且在氢化硅烷化产物中不会出现可检测的金含量。
• Preparation of silyl substituted crotylzinc reagents and their highly diastereoselective addition to carbonyl compounds
  作者：Matthew D. Helm、Peter Mayer、Paul Knochel

  DOI：10.1039/b802157k

  日期：——

  Readily prepared beta-silyl substituted crotylzinc reagents undergo highly selective allylation of carbonyl compounds leading to syn-homoallylic alcohols.

  现成的β-甲硅烷基取代的巴豆基锌试剂会经历羰基化合物的高度选择性烯丙基化，从而生成同型烯丙基醇。
• .alpha.-Silylated vinyl ketones. New class of reagents for the annelation of ketones
  作者：Gilbert. Stork、Bruce. Ganem

  DOI：10.1021/ja00799a072

  日期：1973.9