(3aS*R*,6aS*R*,11bS*R*)-5-Acetoxy-3,7-diacetyl-3a,4,6a,7-tetrahydro-3a-methyl-1H-pyrrolo<2,3-d>carbazol-2(3H)-on | 88110-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3aS*R*,6aS*R*,11bS*R*)-5-Acetoxy-3,7-diacetyl-3a,4,6a,7-tetrahydro-3a-methyl-1H-pyrrolo<2,3-d>carbazol-2(3H)-on
• 英文别名: (3aS^*R^*,6aS^*R^*,11bS^*R^*)-5-Acetoxy-3,7-diacetyl-3a,4,6a,7-tetrahydro-3a-methyl-1H-pyrrolo<2,3-d>carbazol-2(3H)-on；(3aS^*R^*,6aS^*R^*,11bS^*R^*)-5-Acetoxy-3,7-diacetyl-3a,4,6a,7-tetrahydro-3a-methyl-1H-pyrrolo[2,3-d]carbazol-2(3H)-on
• CAS: 88110-05-8
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₅
• 分子量: 382.416
• InChiKey: RAAZEHWQYRBYJY-HMXCVIKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  83.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS*R*,6aS*R*,11bS*R*)-5-Acetoxy-3,7-diacetyl-3a,4,6a,7-tetrahydro-3a-methyl-1H-pyrrolo<2,3-d>carbazol-2(3H)-on 在 哌啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到(3aS*R*,6aS*R*,11bS*R*)-7-Acetyl-3a,6,6a,7-tetrahydro-3a-methyl-1H-pyrrolo<2,3-d>carbazol-2(3H),5(4H)-dion
  参考文献：
  名称：

  士的宁骨架的环I至V的简单合成

  摘要：

  通过由乙酰丙酸，苯肼，乙酰乙醛（如二甲基乙缩醛）和丙二酸乙基酯氯化物合成外消旋二内酰胺14a来建立七环士力宁的I至V环的结构。

  DOI：

  10.1002/jlac.198319831010
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-methyl-1-(3-oxobut-1-enyl)indol-3-yl]acetonitrile 在 盐酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 97.5h， 生成 (3aS*R*,6aS*R*,11bS*R*)-5-Acetoxy-3,7-diacetyl-3a,4,6a,7-tetrahydro-3a-methyl-1H-pyrrolo<2,3-d>carbazol-2(3H)-on
  参考文献：
  名称：

  士的宁骨架的环I至V的简单合成

  摘要：

  通过由乙酰丙酸，苯肼，乙酰乙醛（如二甲基乙缩醛）和丙二酸乙基酯氯化物合成外消旋二内酰胺14a来建立七环士力宁的I至V环的结构。

  DOI：

  10.1002/jlac.198319831010