(R)-1-((4R,5R)-5-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl acetate | 1246868-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-1-((4R,5R)-5-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl acetate
• CAS: 1246868-34-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O₅
• 分子量: 218.25
• InChiKey: SYWNYQZEQNKQNO-FTLITQJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.45
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-((4R,5R)-5-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl acetate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到(R)-1-((4R,5R)-5-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  通过脂肪酶介导的动力学拆分确定绝对构型的含氧立体三联体：亚氨基糖和 6-脱氧-C-糖苷的从头合成

  摘要：

  研究了化合物 1 的脂肪酶介导的动力学拆分以制备手性合成子，该合成子在明确的构型排列中显示含氧立体三联体。这些关键中间体通过经典的有机反应嵌入到生物学相关的结构中，例如羟基化的吡咯烷 3 和 C-苯基糖苷。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000558
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-((E)-styryl)-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl acetate 在 臭氧 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到(R)-1-((4R,5R)-5-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过脂肪酶介导的动力学拆分确定绝对构型的含氧立体三联体：亚氨基糖和 6-脱氧-C-糖苷的从头合成

  摘要：

  研究了化合物 1 的脂肪酶介导的动力学拆分以制备手性合成子，该合成子在明确的构型排列中显示含氧立体三联体。这些关键中间体通过经典的有机反应嵌入到生物学相关的结构中，例如羟基化的吡咯烷 3 和 C-苯基糖苷。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000558