[4-(1,2-dihydro-1,5-dimethyl-2-phenyl-3-oxo-3H-pyrazol-4-yl)thiazol-2-yl]acetonitrile | 297157-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [4-(1,2-dihydro-1,5-dimethyl-2-phenyl-3-oxo-3H-pyrazol-4-yl)thiazol-2-yl]acetonitrile
• 英文别名: 2-[4-(2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-3-pyrazolin-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]ethanenitrile；2-[4-(1,5-Dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]acetonitrile
• CAS: 297157-02-9
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄OS
• 分子量: 310.379
• InChiKey: YAEJQALBLAJWKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(1,2-dihydro-1,5-dimethyl-2-phenyl-3-oxo-3H-pyrazol-4-yl)thiazol-2-yl]acetonitrile 在 吡啶 、 sodium acetate 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-amino-3-[4-(1,2-dihydro-1,5-dimethyl-2-phenyl-3-oxo-3H-pyrazol-4-yl)thiazol-2-yl]-7-phenylpyrazolo[5,1-c]-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  Dawood, Kamal M.; Farag, Ahmad M.; Ragab, Eman A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 2000, # 5, p. 622 - 631

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基硫代乙酰胺 、 4-(2-氯乙酰基)-1,5-二甲基-2-苯基-1,2-二氢吡唑-3-酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到[4-(1,2-dihydro-1,5-dimethyl-2-phenyl-3-oxo-3H-pyrazol-4-yl)thiazol-2-yl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  与腙酰卤 611 的反应：2,3-二氢-1,3,4-噻二唑的合成

  摘要：

  2-[1,2-二氮杂-3-(2,3-二甲基-5-氧代-1-苯基(3-吡唑啉-4-基))丙-2-亚苯基]-3-苯基-5-取代的1 ,3,4-噻二唑啉和 2-{[4-(2,3-二甲基-5-氧代-1-苯基(3-吡唑啉-4-基))(1,3-噻唑-2-基)]氰基亚甲基}-3-苯基-5-取代的1,3,4-噻二唑啉由腙酰卤化物和4-{-2-氮杂-2-[(甲硫基硫代甲基)氨基]乙烯基}-2,3-二甲基-1合成-苯基-3-吡唑啉-5-酮和2-[4-(2,3-二甲基-5-氧代-1-苯基-3-吡唑啉-4-基)-1,3-噻唑-2-基]乙腈，分别。所有合成化合物都尽可能通过元素分析、光谱和替代合成路线进行阐明。

  DOI：

  10.1080/10426500801968185

文献信息

• Synthesis of Some New Thiazoles and Pyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidines Containing an Antipyrine Moiety
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Mamdouh A. M. Afifi

  DOI：10.1080/00397910903100726

  日期：2010.4.26

  a-hydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl](1,-thiazol-4-yl)}-2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one derivatives were synthesized via reaction of 4-2-[5-amino-3-(phenylamino)pyrazolin-4-yl](1,3-thiazol-2-yl)}-2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one with β-diketone or β-keto ester. All synthesized compound were established by elemental analysis, spectral data, and alternative synthesis whenever possible

  5-二甲基-3-氧代-2-苯基-1H-吡唑-4-基)噻唑-2-基)-3-巯基-3-(苯基氨基)-丙烯腈与适当的卤代酮或卤代酯。此外，4-2-[5,7-二甲基-2-(苯基氨基)(7a-氢吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基](1,-噻唑-4-基)}-2， 3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮衍生物通过4-2-[5-氨基-3-(苯基氨基)吡唑啉-4-基](1,3-噻唑-2 -yl)}-2,3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-one 与 β-二酮或 β-酮酯。所有合成的化合物都是通过元素分析、光谱数据和替代合成确定的。3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮与β-二酮或β-酮酯。所有合成的化合物都是通过元素分析、光谱数据和可能的替代合成确定的。3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮与β-二酮或β-酮酯。所有合成的化合物都是通过元素分析、光谱数据和可能的替代合成确定的。