[6,2'-bis-benzyloxy-5'-N-tert-butylsulfamoyl-5-(5-carbamimidoyl-1H-benzimidazolyl-2-yl)biphenyl-3-yl]acetic acid methyl ester hydrochloride | 871266-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: [6,2'-bis-benzyloxy-5'-N-tert-butylsulfamoyl-5-(5-carbamimidoyl-1H-benzimidazolyl-2-yl)biphenyl-3-yl]acetic acid methyl ester hydrochloride
• 英文别名: (6,2'-bisbenzyloxy-5'-N-tert-butylsulfamoyl-5-(5-carbamidoyl-1H-benzimidazol-2-yl)biphenyl-3-yl)acetic acid methyl ester hydrochloride
• CAS: 871266-69-2
• 化学式: C₄₁H₄₁N₅O₆S*ClH
• 分子量: 768.333
• InChiKey: PUGZMOAQPXMZCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.55
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  169.48
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6,2'-bis-benzyloxy-5'-N-tert-butylsulfamoyl-5-(5-carbamimidoyl-1H-benzimidazolyl-2-yl)biphenyl-3-yl]acetic acid methyl ester hydrochloride 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 dibenzyl (S)-2-{2-[5-(5-carbamimidoyl-1H-benzimidazol-2-yl)-6,2'-dihydroxy-5'-sulfamoylbiphenyl-3-yl]acetylamino}succinate
  参考文献：
  名称：

  FACTOR VIIA INHIBITOR

  摘要：

  本发明涉及新型因子VIIa、IXa、Xa、XIa的抑制剂，特别是因子VIIa，包括这些抑制剂的药物组合物，以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病、癌症或类风湿性关节炎的方法。还公开了制备这些抑制剂的方法。

  公开号：

  US20140080879A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴-5-甲酰基-4-苯基甲氧基苯基)乙酸甲酯 在 sodium metabisulfite 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 氧气 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [6,2'-bis-benzyloxy-5'-N-tert-butylsulfamoyl-5-(5-carbamimidoyl-1H-benzimidazolyl-2-yl)biphenyl-3-yl]acetic acid methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  FACTOR VIIA INHIBITOR

  摘要：

  本发明涉及新型因子VIIa、IXa、Xa、XIa的抑制剂，特别是因子VIIa，包括这些抑制剂的药物组合物，以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病、癌症或类风湿性关节炎的方法。还公开了制备这些抑制剂的方法。

  公开号：

  US20140080879A1

文献信息

• [EN] FACTOR VIIA INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE FACTEUR VIIA
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2005118554A3

  公开（公告）日：2006-05-18