3-oxocyclopent-1-enyl trifluoromethanesulfonate | 1241789-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-oxocyclopent-1-enyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 3-oxocyclopent-1-en-1-yl trifluoromethanesulfonate；(3-Oxocyclopenten-1-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1241789-62-7
• 化学式: C₆H₅F₃O₄S
• 分子量: 230.165
• InChiKey: JOWARGAHOHMRHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxocyclopent-1-enyl trifluoromethanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(2,3-dichloro-6-methoxyphenyl)-5-propionylcyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种芳基杂环类Kv1.3抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了新型Kv1.3通道(或Kv1.3)抑制剂，其可用于预防和/或治疗Kv1.3通道(或Kv1.3)相关的疾病，包括免疫和炎症类疾病，如多发性硬化症、炎症性肠病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、类风湿性关节炎、I型糖尿病、牛皮癣和哮喘、脊椎炎、牙周炎；以及肥胖症、2型糖尿病、肾纤维化、阿尔茨海默病、缺血性中风等。

  公开号：

  CN117946111A
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环戊二酮 、 三氟甲磺酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到3-oxocyclopent-1-enyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkenyl nonaflates as electrophilic cross-coupling substrates for palladium catalyzed C–N bond forming reactions with enolizable heterocycles under microwave enhanced conditions

  摘要：

  微波介导的钯催化C-N键形成反应中，使用活性环烯基壬二酸酯和可烯醇化的杂环化合物，以碳酸铯为碱，采用Pd(OAc)2/Xantphos或Pd(OAc)2/dppp催化系统，已被证明能有效地推动反应完成。该方法在短时间内（30-60分钟）实现了良好至极佳的耦合产物收率（22个例子，25%-90%）。在最佳条件下，环烯基壬二酸酯因其反应条件下的增强稳定性，被发现是在C-N键形成过程中类似于三氟甲磺酸酯的有效替代品。在这些转化过程中使用四丁基溴化铵（Bu4NBr）作为添加剂被证明是有效的，并导致耦合产物的收率提高。

  DOI：

  10.1039/c3nj01355c

文献信息

• [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2020257487A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with a defect in glyoxylate metabolism, for example a disease or disorder associated with the enzyme glycolate oxidase (GO) or alterations in oxalate metabolism. Such diseases or disorders include, for example, disorders of glyoxylate metabolism, including primary hyperoxaluria, that are associated with production of excessive amounts of oxalate.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与甘氧酸代谢缺陷相关的疾病或紊乱的方法，例如与甘氧酸氧化酶（GO）或草酸代谢变化相关的疾病或紊乱。这些疾病或紊乱包括与产生过多草酸相关的甘氧酸代谢紊乱，例如原发性高草酸尿症。
• NAPHTHYRIDINES AS INHIBITORS OF HPK1
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180282328A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Naphthyridine compounds and their use as inhibitors of HPK1 are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the naphthyridine compounds.

  萘啶化合物及其作为HPK1抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫反应方面很有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗HPK1依赖性疾病的方法、增强免疫反应的方法以及制备萘啶化合物的方法。
• [EN] INHIBITORS OF RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016127358A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Disclosed are compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.

  公开的是Formula I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK (Kir1.1)通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾脏疾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。
• Diastereo‐ and Enantioselective Cross‐Couplings of Secondary Alkylcopper Reagents with 3‐Halogeno‐Unsaturated Carbonyl Derivatives
  作者：Alexander Kremsmair、Juri Skotnitzki、Paul Knochel

  DOI：10.1002/chem.202002297

  日期：2020.9.16

  followed by a transmetalation with CuBr⋅P(OEt)3 (−100 °C, 20 s). These stereodefined secondary alkylcoppers underwent stereoretentive cross‐couplings with several 3‐iodo or 3‐bromo unsaturated carbonyl derivatives leading to the corresponding γ‐methylated Michael acceptors in good yields and with high diastereoselectivities (dr up to 96:4). The method was extended to enantiomerically enriched alkylcoppers

  手性仲烷基铜试剂由相应的烷基碘化物制备，并通过使用t BuLi（-100 °C，1 分钟）进行 I/Li 交换，然后与 CuBr ⋅ P(OEt) 3 (-100 ° C，20 秒）。这些立体定义的仲烷基铜与几种 3-碘或 3-溴不饱和羰基衍生物进行立体保持交叉偶联，从而以良好的收率和高非对映选择性（dr 高达 96:4）生成相应的 γ-甲基化迈克尔受体。该方法扩展到对映异构体富集的烷基铜，提供具有高达 90% ee的光学富集的高级天然产物中间体。
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016122994A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention provides compounds of Formula I (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了式I（I）的化合物及其药用可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾脏疾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。